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本试验以螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)为供试药物,以昆明种小白鼠为研究对象,先后进行了常压密闭缺氧、力竭游泳、负重游泳、无负重游泳等试验项目,进行了多项生化指标的测定,探讨了不同剂量和复合配比的供试药物对提高小鼠抗疲劳、耐缺氧能力的作用,并对其机理进行了初步探讨。
1、复合螺旋藻多糖对小鼠抗疲劳能力的影响
螺旋藻多糖与银杏叶提取物（总黄酮含量≥24％、银杏内酯含量≥6％）按1∶1、1∶2和2∶1的比例复合,以200mg·kg-1·d-1剂量分别灌服小鼠,给药14d后造小鼠疲劳模型。造模方法分为三种:①力竭游泳试验:记录小鼠力竭游泳时间,称量小鼠体重及心、肝、脾、肾等主要脏器重量。②负重游泳试验:造小鼠高血乳酸模型,分别于泳前安静时、泳后休息15min和泳后休息50min时三次采血测定全血乳酸含量。③无负重游泳试验:造小鼠高血尿素模型,分别于泳前安静时和游泳结束立即采血测定血清尿素氮含量,并于第二次采血后处死小鼠,取肝脏和双侧后肢肌肉测定小鼠肝糖原及肌糖原含量。
研究结果如下:本试验的供试药物均能延长小鼠的力竭游泳时间,减少运动过程中乳酸和血清尿素氮的产生、加速过量乳酸的消除,还可增加肌糖原和肝糖原储备。其中,PSP∶GBE=2∶1组小鼠的力竭游泳时间最长,比空白对照组延长了32.42％(P＜0.01);PSP∶GBE=2∶1组小鼠游泳后15min时血乳酸增量最小,比空白对照组低36.17％(P＜0.01);PSP∶GBE=2∶1组小鼠游泳后50min时血乳酸含量降低值最大,比空白对照组高52.01％(P＜0.01);PSP∶GBE=2∶1组小鼠血清尿素氮增量最小,比空白对照组低78.40％(P＜0.01);PSP∶GBE=1∶1组小鼠肌糖原含量最高,比空白对照组高55.88％(P＜0.01);PSP∶GBE=2∶1组小鼠肝糖原含量最高,比空白对照组高53.86％(P＜0.01)。另外,灌服供试药物对小鼠的体重增长、肝脏指数、肾脏指数无显著影响(P＞0.05),但可显著提高小鼠的心脏指数和脾脏指数(P＜0.01)。
2、复合螺旋藻多糖对小鼠耐缺氧能力的影响
螺旋藻多糖与银杏叶提取物（总黄酮含量≥24％、银杏内酯含量≥6％）按1∶1、1∶2和2∶1的比例复合,均以高(200mg·kg-1·d-1)、中(100mg·kg-1·d-1)、低(50mg·kg-1·d-1)三个剂量分别灌服小鼠。给药14d后,通过常压密闭缺氧试验制作小鼠常压缺氧模型,观察小鼠缺氧存活时间,检测心、肝、脑组织MDA含量,肝、脾SOD活力等相关指标。
研究结果如下:本试验的供试药物均能延长小鼠在常压密闭缺氧条件下的存活时间,提高缺氧小鼠肝、脾SOD活力,降低缺氧小鼠心、肝、脑组织MDA含量。其中,中剂量PSP∶GBE=2∶1组小鼠的缺氧存活时间最长,比空白对照组延长了81.89％(P＜0.01);中剂量PSP∶GBE=2∶1组小鼠心、脑MDA含量最低,分别比比空白对照组低18.16％(P＜0.01)和20.07％(P＜0.01);高剂量PSP∶GBE=1∶1组小鼠肝MDA含量最低,比空白对照组低22.55％(P＜0.01);中剂量PSP∶GBE=2∶1组小鼠肝、脾SOD活力最高,分别比空白对照组提高59.11％(P＜0.01)和54.03％(P＜0.01)。
3、复合螺旋藻多糖对人肝癌7402细胞和人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用
PSP与GBE的1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人肝癌7402细胞的抑瘤率,高剂量时分别比空白对照组提高49.00％(P＜0.01)、49.62％(P＜0.01)和22.74％(P＜0.01);中剂量时分别比空白对照组提高34.31％(P＜0.01)、32.62％(P＜0.01)和5.62％(P＞0.05);低剂量时分别比空白对照组提高28.13％(P＜0.01)、9.72(P＜0.01)和3.68％(P＞0.05)。PSP∶GBE以1∶1和1∶2比例复合使用对抑制人肝癌7402细胞的增殖能产生协同增效作用,其抑制作用在高、中剂量下明显优于三种单一成分组。
PSP与GBE的1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人宫颈癌HeLa细胞的抑瘤率,高剂量时分别比空白对照组提高56.73％(P＜0.01)、54.22％(P＜0.01)和67.92％(P＜0.01);中剂量时分别比空白对照组提高55.36％(P＜0.01)、50.46％(P＜0.01)和58.93％(P＜0.01);低剂量时分别比空白对照组提高33.98％(P＜0.01)、20.85(P＜0.01)和34.86％(P＜0.01)。PSP与GBE以1∶1、1∶2和2∶1比例复合使用对抑制人宫颈癌HeLa细胞的增殖能产生协同增效作用,其抑制作用明显优于三种单一成分组。