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目的:研究仿真针刺手法的信息采集、数据分析，并观察仿真针刺手法对不同强度运动训练大鼠心肌细胞代谢和凋亡的影响。
方法:利用“针刺手法信息分析及针刺仿真系统”与不同强度运动大鼠模型进行:①针刺手法信息采集、数据分析及手法还原。②将70只SD雄性大鼠，随机分为七组(空白对照组、小强度运动组、中强度运动组、大强度运动组、小强度运动加针刺组，中强度运动加针刺组和大强度运动加针刺组)。进行大鼠一般运动能力及心脏脏器指数评价；检测大鼠心肌丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量；检测各组大鼠心肌线粒体中Na+K+K+-ATP、Ca2+-ATP、Mg2+-AP、Ca2+Mg2+-ATP等酶的活性；Western blotting技术检测大鼠心肌Bcl-2和Bax多肽表达；光镜观察大鼠心肌的组织形态结构变化。
结果:
第一部分--仿真针刺手法信息采集及数据分析结果说明:①“针刺手法信息分析系统”显示对手法参数、波形的分析全面、客观，可避免评价偏差。②通过对针刺手法参数的测定和数据采集，可建立针刺手法综合评价体系。
第二部分--仿真针刺手法对不同强度运动大鼠心肌细胞代谢与凋亡的影响结果说明:①不同强度运动大鼠模型心肌呈梯度性改变和损伤；三种运动强度模型心脏指数LVW/BW与HW/BW均呈明显改变；小强度运动模型组心肌SOD、MDA无明显改变，但有改变趋势，GSH-PX改变明显，中、大强度运动模型组心肌SOD、MDA、GSH-Px有明显改变；小强度运动模型组Na+K+-ATP酶无明显改变，Mg2+-ATP酶，Ca2+ATP酶、Ca2+Mg2+-An，酶变化明显，中、大运动强度模型Na+K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶均有显著性差异；Western blotting技术检测结果中、大强度运动模型组有不同程度的下调Bcl-2多肽的表达，小强度运动模型针刺组无明显变化；小强度运动模型组Bax表达无明显改变，中、大强度运动模型组明显上调Bax表达。②仿真针刺手法对小，中强度运动大鼠心肌形态学影响不明显，但能有效改善大强度运动大鼠心肌形态学变化；心脏指数LVW/BW与HW/BW小、中强度运动显著改善，而大强度运动改善不显著；小、中强度运动针刺组SOD、MDA、GSH-Px变化显著；大强度运动SOD、MDA显著，GSH-Px无明显上升但有上升趋势；小、中强度运动Na+K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+Mg2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性上升显著，大强度运动针刺组Na+K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性上升显著；Ca2+-ATP酶，Ca2+Mg2+ATP酶活性上升不明显但有趋势；Western blotting技术检测结果三种不同强度运动针刺组有不同程度的上调Bcl-2多肽的表达；小强度运动针刺组Bax表达无明显改变，中、大强度运动针刺组明显下调Bax表达。
结论:
(1)“针刺手法信息分析系统”能较全面处理针刺手法操作信息，满足手法教学客观化和规范化要求，并为手法量化研究提供科学手段。
(2) PID-神经网络与计算机仿真系统及建立数学模型，可实现针刺手法的模拟。为进一步开展针刺手法与效应的相关研究奠定基础。
(3)仿真针刺内关穴对抗不同强度运动对大鼠心肌细胞的损伤，可能是通过提高心肌线粒体ATP酶活性、心肌抗氧化应激能力、心肌细胞凋亡的调节机制发挥作用。