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薯蓣皂甙元(diosgenin)是合成甾体类药物的重要前体,本文对盾叶薯蓣原植株、细胞培养物及内生真菌中的薯蓣皂甙元的测定、提取及制备进行了初步研究,主要结论如下:1.建立了盾叶薯蓣植物、细胞培养物及内生真菌中的薯蓣皂甙元薄层色谱定性方法,薄层色谱的最佳条件为:薄层层析硅胶 G 为固定相,氯仿-丙酮(97:3,V/V)为展开剂;以 4%磷钼酸乙醇溶液喷雾显色,在此色谱条件下,测得薯蓣皂甙元的 Rf值为 0.432.建立了测定植物中薯蓣皂甙元的高效液相色谱法,固定相 Kromasil C18柱,流速 1mL/min, 流动相甲醇。在此色谱条件下,薯蓣皂甙元与其他组分有较好的分离度,达到了基线分离的要求,保留时间为 9.3min。回归方程为y=258440x+46992,相关系数 r 为 0.9993,线性范围为 3.876-19.38μg。进行了精密度实验,其 RSD 值为 1.75%,平均加样回收率为 96.21%。此方法快速准确、灵敏度高、重现性好。3.建立了测定细胞中薯蓣皂甙元的高效液相色谱法,固定相 Kromasil C18柱,流速 1mL/min, 流动相甲醇。在此色谱条件下,薯蓣皂甙元与其他组分有较好的分离度,达到了基线分离的要求,保留时间为 21.3min。回归方程为y=354944x-39538,相关系数 r 为 0.9996,线性范围为 3.876-19.38μg。进行了精密度实验,其 RSD 值为 1.46%,平均加样回收率为 97.83%。此方法快速准确、灵敏度高、重现性好。4.对三元水解提取体系(硫酸-异丙醇-水)进行了单因素考察,在此基础上采用星点设计和效应面优化法对硫酸浓度、异丙醇浓度、水解时间、水解液用量进行了条件优化,实验表明,在硫酸浓度为 2.5N,异丙醇浓度为 75%,水解时间为 8 小时,水解液用量 25mL 时,水解效果最佳,同传统的盐酸水解法比较,薯蓣皂甙元提取率提高了 68%.5.采用硅胶柱层析、制备型液相色谱对薯蓣皂甙元进行纯化,纯化后其纯 I<WP=5>度为 97.12%,对样品进行了熔点测定,并采用质谱、红外光谱及核磁共振氢谱对进行了分析鉴定,产物各项数据均与标准品一致。