【摘 要】
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目的克隆、表达脓肿分枝杆菌磷脂酶C基因，鉴定其活性，为进一步探讨该蛋白质的生物学功能及其在脓肿分枝杆菌感染过程中的致病作用提供实验材料。方法以脓肿分枝杆菌基因组DNA为模板，PCR扩增脓肿分枝杆菌磷脂酶C基因片段，克隆入pQE-30质粒，构建重组原核表达载体pQE-30-MAB_0555，将其转化入大肠杆菌DH5a，进行序列测定及利用生物信息学软件DNAstar5.0等分析其生物学特性，同时IPT
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目的克隆、表达脓肿分枝杆菌磷脂酶C基因，鉴定其活性，为进一步探讨该蛋白质的生物学功能及其在脓肿分枝杆菌感染过程中的致病作用提供实验材料。方法以脓肿分枝杆菌基因组DNA为模板，PCR扩增脓肿分枝杆菌磷脂酶C基因片段，克隆入pQE-30质粒，构建重组原核表达载体pQE-30-MAB_0555，将其转化入大肠杆菌DH5a，进行序列测定及利用生物信息学软件DNAstar5.0等分析其生物学特性，同时IPTG诱导蛋白表达，采用SDS-PAGE分析表达蛋白的相对分子质量，应用Wester
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