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目的:探讨基质金属蛋白酶9血浆水平及C1562T基因多态性与CSVD之间相关性。
方法：采用病例-对照研究方法，纳入符合标准的CSVD患者72例，对照组78例，测定血浆MMP-9水平、DNA提取、C1562T基因多态性测定，比较病例组与对照组MMP-9血浆水平、C1562T基因的差异。
结果：1.通过对病例组和对照组一般资料进行对比，得出病例组最可能的危险因素，进一步行二元logistic回归，结果提示病例组MMP-9血浆水平、Hcy及高血压相比对照组明显增高。2.对病例组进行亚组分类，将血浆MMP-9水平在各亚组分别与对照组进行比较，相比可得：WML组、LI组、CMBs组、EPVS组及脑萎缩组与对照组相比有显著差异（P＜0.001）。3.通过对C1562T位点CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在病例组与对照组之间对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)，进一步将C1562T基因多态性在病例组各亚组与对照组对比，WML组、LI组CC、CT、TT基因型及C、T等位基因频数及EPVS组C、T等位基因频数明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；而EPVS组CC、CT、TT基因型频数及CMBs组CC、CT、TT基因型及C、T等位基因频数与对照组对比差异无统计学意义（P＞0.05）。4.对不同基因型患者血浆MMP-9水平进行比较分析，得出TT、CT、CC组MMP-9水平均高于对照组(P＜0.05)，进一步组间对比可得出血浆MMP-9水平CT＞TT＞CC基因型，而CC与CT之间血浆MMP-9水平差异具有统计学意义(P＜0.05）。
结论：1.高血压病史、Hcy、MMP-9可能是动脉硬化型CSVD的危险因素；2.血浆MMP-9水平与CSVD密切相关，可能是CSVD又一危险因素；3.MMP-9C1562T基因多态性可能与CSVD的LI和WML密切相关，T等位基因可能是CSVD易感基因之一；4.C1562T位点CT基因型可能与血浆MMP-9水平高表达有关。
方法：采用病例-对照研究方法，纳入符合标准的CSVD患者72例，对照组78例，测定血浆MMP-9水平、DNA提取、C1562T基因多态性测定，比较病例组与对照组MMP-9血浆水平、C1562T基因的差异。
结果：1.通过对病例组和对照组一般资料进行对比，得出病例组最可能的危险因素，进一步行二元logistic回归，结果提示病例组MMP-9血浆水平、Hcy及高血压相比对照组明显增高。2.对病例组进行亚组分类，将血浆MMP-9水平在各亚组分别与对照组进行比较，相比可得：WML组、LI组、CMBs组、EPVS组及脑萎缩组与对照组相比有显著差异（P＜0.001）。3.通过对C1562T位点CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在病例组与对照组之间对比，差异具有统计学意义(P＜0.05)，进一步将C1562T基因多态性在病例组各亚组与对照组对比，WML组、LI组CC、CT、TT基因型及C、T等位基因频数及EPVS组C、T等位基因频数明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；而EPVS组CC、CT、TT基因型频数及CMBs组CC、CT、TT基因型及C、T等位基因频数与对照组对比差异无统计学意义（P＞0.05）。4.对不同基因型患者血浆MMP-9水平进行比较分析，得出TT、CT、CC组MMP-9水平均高于对照组(P＜0.05)，进一步组间对比可得出血浆MMP-9水平CT＞TT＞CC基因型，而CC与CT之间血浆MMP-9水平差异具有统计学意义(P＜0.05）。
结论：1.高血压病史、Hcy、MMP-9可能是动脉硬化型CSVD的危险因素；2.血浆MMP-9水平与CSVD密切相关，可能是CSVD又一危险因素；3.MMP-9C1562T基因多态性可能与CSVD的LI和WML密切相关，T等位基因可能是CSVD易感基因之一；4.C1562T位点CT基因型可能与血浆MMP-9水平高表达有关。