【摘 要】
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该文对抗结核药物盐酸乙胺丁醇的合成进行了系统地研究,包括原料d,l-2-氨基丁醇的合成、拆分,1-2-氨基丁醇的消旋以及L-(+)-酒石酸的回收.以1-丁烯、氯气和乙腈为原料,合成d,
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该文对抗结核药物盐酸乙胺丁醇的合成进行了系统地研究,包括原料d,l-2-氨基丁醇的合成、拆分,1-2-氨基丁醇的消旋以及L-(+)-酒石酸的回收.以1-丁烯、氯气和乙腈为原料,合成d,l-2-氨基丁醇,收率可达25％以上;选用L-(+)-酒石酸拆分d,l-2-氨基丁醇,得到酸式d-2-氨基丁醇的L-(+)-酒石酸盐,收率可达94％;滤液经处理后,得到酸式1-2-氨基丁醇的L-(+)-酒石酸盐晶体,收率可达99％;将得到的两种酸式2-氨基丁醇的L-(+)-酒石酸盐分别进行水解,得到d-2-氨基丁醇和1-2-氨基丁醇,总收率均达到85％;选用骨架镍催化剂,使1-2-氨基丁醇进行消旋化反应,收率可达70％以上,产品无旋光;水解得到的酒石酸钠晶体用于L-(+)-酒石酸的回收,收率达70％以上.此外,重点对以d-2-氨基丁醇和1,2-二氯乙烷为反应原料,合成产物乙胺丁醇的工艺路线进行了探讨,对不同的投料比,反应时间等工艺参数进行了优化,收率为81.25％.
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