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本文从文献分析和资源考察、化学部位(成分)的提取分离、HPLC指纹图谱等方面着手，研究了沙棘抗心肌缺血的有效组分。1沙棘的文献考证和资源考察
结合野外考察，对沙棘的文献记载、品种资源分布、民族民间使用情况等方面进行了较为全面的阐述。2化学成分研究
运用大孔吸附树脂分离、硅胶柱层析等方法，从沙棘正丁醇部位中分离得到3个化合物，结合文献用波谱方法鉴定了其中2个，分别是胡萝卜苷和异鼠李素-7-O-α-L-鼠李糖-3-O-β-D-葡萄糖苷。3抗心肌缺血的有效组分指纹图谱研究
运用液—液萃取、大孔吸附树脂分离等方法，从沙棘药材中提取出四个部位，分别为①、②、③、④；用冠脉结扎法和TTC染色法，研究了这四个部位对大鼠急性心肌梗塞模型心电图T波、J点以及心肌梗死区重量的影响，得到了抗心肌缺血活性最强的部位③；同时建立了各个不同组分的HPLC指纹图谱，并结合药效进行了化学成分的特征分析，并通过HPLC-DAD等方法，对部位③进行了定性分析，结果表明该活性部位是以非黄酮类化合物为主。
综上所述，本文研究得到了沙棘抗心肌缺血作用较为明显的非黄酮部位。结合文献研究，认为沙棘抗心肌缺血作用是多部位、多组分(包括黄酮苷、黄酮苷元以及其它成分)共同作用的结果。