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艾滋病已成为严重威胁人类健康的重大传染性疾病,已经夺取超过3000万人的性命。世界各国都投入了大量人力和财力研发艾滋病疫苗和抗艾滋病药物,但是目前已获批准的大部分药物都出现了耐药性。因此,开发具有独特作用机制和高效抗病毒活性的新型药物仍然有着急迫的需求。本论文从易得的4-氯吲哚出发,经酰化、还原等多步反应,合成了多取代吲哚中间体A。以天然氨基酸苯丙氨酸为起始原料,经缩合、脱保护、酰化等反应,合成了关键中间体C。期间尝试了多种实验条件,优化了合成路线。此外,将中间体A与中间体C反应,制备了相应