【摘 要】
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该研究目的在于利用BMSCs作为运载细胞,携带TH(Tyrosine Hydroxylase)基因,治疗帕金森病(Parkinsons disease,PD)模型大鼠.为此,首先通过密度梯度离心法分离培养BMSCs.获得的
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该研究目的在于利用BMSCs作为运载细胞,携带TH(Tyrosine Hydroxylase)基因,治疗帕金森病(Parkinsons disease,PD)模型大鼠.为此,首先通过密度梯度离心法分离培养BMSCs.获得的细胞经过流式细胞仪检测表面抗原CD11b、CD45(二者属淋巴造血系细胞的标记物)和CD90(表明细胞处于原始的未分化状态), CD11b<->/CD45<->/CD90<+>的细胞占总细胞的比率即BMSCs的纯度.并通过BrdU体外标记与检测,来进一步检验分离培养得到的细胞其自我增殖的能力.该实验结果表明分离培养的BMSCs纯度高,增殖能力强,可体外快速增殖获得治疗所需细胞量,易于整合外源基因,移植到体内后无肿瘤形成,携带TH基因的BMSCs于1个月后仍表达治疗基因TH,并使PD模型大鼠的诱发旋转行为明显好转,有望成为PD基因治疗的基因运载工具.
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