【摘 要】
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本论文以苯乙烯和马来酸酐的共聚物(SMA)和苯胺为原料制备了耐热改性剂苯乙烯/马来酰亚胺共聚物(SMI)。运用傅里叶红外光谱法、元素分析、电位滴定相结合的方法定量分析了SMA
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本论文以苯乙烯和马来酸酐的共聚物(SMA)和苯胺为原料制备了耐热改性剂苯乙烯/马来酰亚胺共聚物(SMI)。运用傅里叶红外光谱法、元素分析、电位滴定相结合的方法定量分析了SMA中酸酊的酰胺化和亚胺化反应程度。较文献报道中采用红外定性分析、电导滴定定量分析的方法,大大的提高了测试的便捷性。在经历酰胺化和亚胺化过程的二步法研究中,首先通过对溶剂、反应温度、固含量、胺酐摩尔投料比(苯胺与SMA上马来酸酐摩尔比)等条件进行选择和优化,筛选出酰胺化阶段的最佳反应条件为：溶剂为四氢呋喃,反应温度为50℃,固含量为30%,胺酐摩尔比为1.25：1,在该条件下酰胺化程度可达到90%。亚胺化反应阶段重点考察了聚苯乙烯_N-苯基马来酰胺酸(SNPMA)以粉末形态、薄膜形态以及溶于溶剂的亚胺化反应情况,发现在溶液中最适合进行亚胺化反应。在二步法基础上,重点研究了溶液体系一步法制备SMI的工艺。该法的优点在于可大幅度节约成本。通过对该反应的固含量、反应温度、时间、催化剂、胺酐摩尔投料比等条件进行优化筛选,可使一步法总转化率达到92%,产品SMI的热性能指标有大幅提升：TGA测试中外延起始温度达到了391.07℃,较改性原料SMA提高了53.88℃,比日本电气SMI高了13.57℃;SMI最快分解温度达到425℃,较改性原料SMA提高了50℃,比日本电气SMI高了25℃。DSC测试中Tg达到了224℃,较改性原料SMA提高了12℃,比日本电气SMI高了18℃。
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