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目前，中国胃癌的发病率和病死率仍处于所有恶性肿瘤的前位，总体5年生存率仅为30％左右，严重威胁着人类的生存和健康[1]，导致患者死亡的主要原因是肿瘤的浸润和转移。胃癌的浸润深度、范围和淋巴结转移是影响预后的主要因素。当前对胃癌的侵袭和转移的研究已深入到分子水平和基因水平，是由多种癌基因抗癌基因共同参与、多阶段多途径协同完成的过程，而且也是一个多步骤、多因素共同参与的、渐进的过程。参与胃癌侵袭和转移过程的因子有很多，其中半乳糖凝集素-3（Galectin-3）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）是当前研究的热点。 Galectin-3隶属Galectins蛋白家族，分别与细胞内糖蛋白、细胞表面分子和细胞外基质蛋白相互作用，表现出促进细胞生长黏附、血管形成及凋亡等多种生物特性[3]。 MMPs是锌离子依赖的蛋白酶家族，病理状态下可通过降解基底膜和基质成分促进肿瘤侵袭和转移，还可通过毛细血管增生、新生血管生成等促进肿瘤生长和扩散[4]。 本课题由黑龙江省卫生厅科研课题（课题编号:2007-406）基金项目资助，通过使用免疫组织化学方法检测Galectin-3和MMP-2在胃癌及癌旁正常组织中的表达，通过计算其阳性率，评估Galectin-3和MMP-2在不同临床分期的胃癌中的表达阳性率及其差异，为进一步研究其在诊断胃癌中的意义提供实验依据。 目的:通过检测Galectin-3、MMP-2在胃癌组织中的表达，探讨其在胃癌的侵袭、转移和预后等方面的临床意义，为胃癌患者寻找预测转移的分子标记物提供理论依据。 方法:采用免疫组织化学SP法检测Galectin-3、MMP-2在80例胃癌组织及30例癌旁正常组织中的表达，并且分析其临床意义。 结果: 1.Galectin-3在胃癌组织以及癌旁正常组织中的表达率分别为82.50％(66/80)、33.33％(10/30)，差异具有统计学意义(p＜0.05)。Galectin-3的表达与胃癌浸润深度、有无淋巴结转移以及临床分期均相关(P＜0.05)。 2.MMP-2在胃癌组织以及癌旁正常组织中的表达率分别为75.00％(60/80)、36.67％(11/30)，差异具有统计学意义(p＜0.05)。MMP-2的表达与胃癌浸润深度、有无淋巴结转移以及临床分期均相关(P＜0.05)。 3.在胃癌组织中，Galectin-3与MMP-2的表达呈正相关(P＜0.01)。 结论: 1.在胃癌中，Galectin-3、MMP-2均呈高表达，且均与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移以及临床分期有关，提示Galectin-3、MMP-2可能参与了胃癌的发生发展，且可能与胃癌侵袭、转移密切相关。 2.Galectin-3、MMP-2的表达呈正相关性，提示这两者可能通过协同作用增强了胃癌的侵袭力和转移力。