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群居生活的灵长类动物，不可避免地要进行相互联系和交往，这主要是通过个体间的社会行为（如两个体之间发生的行为）来实现。交配行为就是其中比较重要的行为之一，对于灵长类来说，要想将自己的基因传承下去，必须要进行交配。但是在短尾猴中交配并不仅仅是一种为了繁衍后代而产生的行为，它还有很多其他的社会功能，例如，作为一种商品与其他的行为进行交换，如交配与理毛之间的交换、交配与攻击支持之间的交换等。同时，交配行为也是影响种群稳定的关键因素，种群的稳定基于雌雄个体间的稳定，交配行为将雌雄个体间的关系联系在一起，因此对交配行为的研究对于探究种群的稳定及种群的繁殖和保护有着重要意义。
攻击支持（联合）是指某个体在其他两个个体发生冲突时支持其中一方而攻击另一方。由于联合个体的加入，使得原本冲突双方的力量对比发生量（如使一方更容易取胜）或质（如使一方反败为胜）的变化。同时攻击支持的发生，不仅对于被支持者来说可以得到利益，对于发起支持的雄性个体也可以获得理毛、共食以及攻击支持等。在黄山短尾猴中，攻击支持行为是否可以换取交配，从而提高支持者的交配机会，进而提高自身的适合度，目前尚不清楚。
本研究采用目标动物法、行为取样法和连续记录法记录行为，对黄山短尾猴(Macaca thibetana)鱼鳞坑YA1群和YA2群成年个体在交配季节（2011年8月-12月）和非交配季节（2012年2月-5月）的雄性攻击支持雌性行为和交配行为进行研究，探讨雄性攻击支持雌性与交配之间的关系，以揭示黄山短尾猴雄性攻击支持雌性行为对交配行为的影响，验证生物市场理论中的行为交换。同时本研究还对不同等级顺位的成年雄性、不同群体及不同季节的差异性进行研究。研究结果表明:
(1)在交配季节，YA1群黄山短尾猴雄性攻击支持雌性与交配行为之间存在显著正相关性（Pr=0.019, P=0.000）;YA2群黄山短尾猴雄性攻击支持雌性与交配行为之间同样存在显著正相关性（Pr=0.011;P=0.000）。在非交配季节，YA1群黄山短尾猴雄性攻击支持雌性与交配行为之间存在显著正相关性(Pr=0.002; P=0.000); YA2群黄山短尾猴雄性攻击支持雌性与交配行为之间同样存在显著正相关性(Pr=0.015; P=0.000)。
(2)在非交配季节，YA1群成年雄性黄山短尾猴攻击支持雌性后获取的交配频次(PO)并不显著高于与该雌性个体随机交配的频次(RO)(P=0.063);但在交配季节，PO显著高于RO(P=0.011)而YA2群在交配季节和非交配季节PO都显著高于RO（交配季节:P=0.002;非交配季节:P=0.008）。
(3)在交配季节，YA1群高顺位成年雄性PO显著高于RO(P=0.011)，中顺位和低顺位成年雄性无差异性;YA2群高顺位成年雄性PO显著高于RO(P=0.011);中顺位和低顺位成年雄性黄山短尾猴RO与PO无差异性。在非交配季节，YA1群高顺位成年雄性PO高于RO，但差异性不显著(P=0.063)，中顺位和低顺位成年雄性发生攻击支持的频次为零;YA2群高顺位成年雄性PO显著高于RO（P=0.046），中顺位差异性不显著（P=0.080），低顺位发生攻击支持的频次为零。
(4) YA1群和YA2群高顺位成年雄性攻击支持雌性后获取被支持雌性个体的交配频次在交配季节和非交配季节间无显著性差异（YA1群:P=0.275; YA2群:P=0.061），YA1群中顺位成年雄性个体攻击支持雌性后获取与被支持雌性个体的交配频次为零，低顺位个体没有发生攻击支持行为;YA2群中顺位成年雄性攻击支持雌性后获取被支持雌性个体的交配频次在交配季节和非交配季节间无显著性差异(P=0.405);低顺位成年雄性个体发生攻击支持雌性的频次在交配季节和非交配季节均为零。
(5)在交配季节和非交配季节，高顺位成年雄性攻击支持雌性后获取与被支持雌性个体的交配频次在YA1群和YA2群之间均无显著性差异（交配季节:P=0.715;非交配季节:P=0.796）。交配季节，YA1群中顺位成年雄性个体攻击支持雌性后获取与被支持雌性个体的交配频次均为零，YA1群和YA2群低顺位成年雄性个体发生攻击支持雌性行为的频次为零;在非交配季节，YA1群中顺位、低顺位和YA2群低顺位成年雄性个体发生攻击支持雌性行为的频次均为零。
本研究不仅验证了生物市场理论，而且还证明了在黄山短尾猴中，攻击支持行为和交配行为之间存在交换。但是这两种行为的交换还受到雄性等级顺位的影响，低顺位雄性个体发起攻击支持的频次很低。