【摘 要】
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由于铜的吡哆醛缩合氨基酸配合物是酶催化人体各种氨基酸代谢反应的关键中间体,人们对铜的复杂氨基酸配合物的配位化学和生物化学产生了越来越多的兴趣.铜的α-氨基酸配合物
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由于铜的吡哆醛缩合氨基酸配合物是酶催化人体各种氨基酸代谢反应的关键中间体,人们对铜的复杂氨基酸配合物的配位化学和生物化学产生了越来越多的兴趣.铜的α-氨基酸配合物已作较广泛研究,而铜的缩合β-氨基酸配合物的结构很少报道,在该学位论文中,研究人员合成了四个新的铜的缩合β-氨基酸配合物,它们分别是单核化合物ⅰCu(C<,16>H<,13>NO<,3>)(C<,12>H<,8>N<,2>)ⅱC<,3>H<,7>NO(Ⅰ),双核化合物ⅰCu(C<,16>H<,13>NO<,3>)(C<,12>H<,8>N<,2>)ⅱ2C<,3>H<,7>OH(Ⅱ),单核化合物ⅰCu(C<,16>H<,13>NO<,3>)(C<,10>H<,8>N<,2>)ⅱ0.9C<,2>H<,5>OH(Ⅲ)和单核化合物ⅰCu(C<,20>H<,15>NO<,3>)(C<,12>H<,8>N<,2>)ⅱ2H<,2>O(Ⅳ).用X-射线衍射法对四个化合物进行结构测定,主要的晶体学数据列于表2.0.1.对四个化合物进行了红外光谱,电子光谱?<1>H核磁共振谱和电化学表征.在这四个化合物中,铜原子具有五配位的四角锥构型,其配位构型简式为Cu(ONO)(N)(N)或Cu(ONO)(N)(O),三齿β-氨基酸配体的两个氧原子和一个氮原子及含氮配体的一个氮原子与铜原子配位并形成赤道平面.
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