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采用重组DNA技术将小鼠Retn基因的全长cDNA克隆到质粒pcDNA3上而获得一个表达小鼠Resistin蛋白的表达载体，用电穿孔转染和G418筛选等方法建立能稳定表达小鼠Resistin蛋白的3T3一L1细胞系，并获得高表达小鼠Resistin蛋白的细胞克隆；设计小鼠Retn基因特异性的siRNAs，并构建一系列稳定表达这些siRNAs的表达质粒，然后用电穿孔转染和G418筛选等方法建立能稳定表达相应siRNA的一组3T3-L1细胞克隆，并获得一个低表达小鼠Retn基因的细胞系。同时用高脂肪膳食诱导肥胖伴胰岛素抵抗小鼠模型，最后分析表达不同量Retn基因的3T3-L1细胞内、小鼠的脂肪组织内Retn基因mRNA的表达情况和参与胰岛素信号传导的信号蛋白的基因表达情况，测定这些细胞及小鼠肌肉组织对葡萄糖摄取的改变，以了解Retn基因对胰岛素抗性的影响及其可能的作用靶点。