【摘 要】
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含氮有机分子在化学、生物和材料科学中十分重要,开发高效、可持续的含氮杂环构建反应是有机合成领域的研究热点。肟与腙简单易得,以它们作为原料来合成含氮杂环是很好的方法。本论文以电化学手段氧化酮肟及腙分别产生肟自由基和重氮化合物,再通过环化芳构化实现了菲啶衍生物及[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶衍生物的合成。论文主要包括以下两个部分:第一部分工作通过电化学氧化酮肟产生肟自由基,随后肟自由基对芳环进
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含氮有机分子在化学、生物和材料科学中十分重要,开发高效、可持续的含氮杂环构建反应是有机合成领域的研究热点。肟与腙简单易得,以它们作为原料来合成含氮杂环是很好的方法。本论文以电化学手段氧化酮肟及腙分别产生肟自由基和重氮化合物,再通过环化芳构化实现了菲啶衍生物及[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶衍生物的合成。论文主要包括以下两个部分:第一部分工作通过电化学氧化酮肟产生肟自由基,随后肟自由基对芳环进行加成,再经过芳构化实现了菲啶及菲啶氮氧化物的合成。有趣的是,当使用Pt片作为阴极时,可以选择性地得到菲啶氮氧化物;当使用Pb片作为阴极时,可以选择性地得到菲啶衍生物。同时,该方法具有很好的官能团兼容性,只有氢气作为副产物,十分高效且绿色环保。（？）第三部分工作通过直接电解2-酰基吡啶衍生物的腙,将腙氧化为重氮化合物再发生分子内环化,实现了[1,2,3]三氮唑[1,5-a]吡啶衍生物的合成。该方法不需要额外添加试化剂,无需金属催化剂,十分绿色环保。同时,该方法也适用于气“（?）锅法”合成。（?）
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