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目的：MAF-1A大鼠药代药动力学及影响因素初步研究。 方法：1、建立血清MAF-1A高效液相(HPLC)测定法，验证方法稳定性。2、药代动力学分析:Wistar大鼠15只，随机分为三组，每组经尾静脉注射MAF-1A5mg/kg（低剂量组）,10mg/kg（中剂量组）,20mg/kg（高剂量组）。分别于给药后5，10，20，30，60min断尾取血，进行HPLC血清MAF-1A含量分析。用药动学PKSolver[1]软件对数据进行自动拟合处理，药代动力学各项参数计算采用（非房室模型）统计矩参数计算。3、血液中MAF-1A稳定性分析：取大鼠血清，血浆和全血，分别加入1μg/ml（低剂量），5μg/ml（中剂量），25μg/ml（高剂量）MAF-1A混匀，5，10，20，30，60min后经处理样本进行HPLC分析,每个时间点5个质控样本。 结果：（1）本实验中MAF-1A的HPLC测量法稳定性好;线性方程为y=0.1999x-0.0107(r=0.9975);高、中、低三种不同浓度样本的精确度<15％，回收率96.59±5.38%，样品稳定性>94%。（2）血清MAF-1A主要药代学参数：低浓度组t1/2=15±2min，MRT=16±2min，Cl=0.16±0.05(μg)/(μg/ml)/min；中浓度组t1/2=15±5min，MRT=15±4min，Cl=0.15±0.05(μg)/(μg/ml)/min。高浓度组t1/2=18±10min，MRT=14±2min，Cl=0.12±0.03(μg)/(μg/ml)/min。三个剂量组的药代学参数无统计学差异（P＞0.05）。（3）MAF-1A血液稳定性：血清稳定性，低浓度组t1/2=26±3min，MRT=37±2min，中浓度组t1/2=48±14min，MRT=68±19min，高浓度组t1/2=48±7min，MRT=50±10min；血浆低浓度组t1/2=32±5min，MRT=45±6min，中浓度组t1/2=44±5min，MRT=62±9min，高浓度组t1/2=50±16min，MRT=72±17min；全血低浓度组t1/2=59±10min，MRT=86±13min，中浓度组t1/2=50±12min，MRT=73±19min，高浓度组t1/2=50±11min，MRT=78±11min。血清和血浆中不同MAF-1A浓度之间差异，以及低剂量的三种样本之间差异具有统计学意义（P<0.05），中浓度和高浓度三种样本差异，以及全血不同MAF-1A浓度差异不具有统计学意义（P>0.05）。 结论：MAF-1A大鼠尾静脉给药后，半衰期15min，影响因素初步分析得血清中蛋白酶可以降解MAF-1A，纤维蛋白原及血细胞对其不吸附。肝脏药物代谢酶的生物转化作用是MAF-1A的代谢途径之一。MAF-1A的HPLC测量法专属性及稳定性好，能够用于其药代动力学研究。