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替尼泊苷（Teniposide，VM-26，化学名4-去甲基表鬼臼毒素-β-D-噻吩亚甲基吡喃葡萄糖苷）是一种用于化疗的药物，作为一种治疗某些类型癌症的药物，它可以单独或与其它化疗药物联合使用治疗成人和儿童白血病，各种类型的淋巴瘤，霍奇金氏淋巴瘤和儿童神经母细胞瘤。它也可以用于其它一些的癌症，例如小细胞肺癌等。 本研究工作既是选取替尼泊苷作为研究内容。研究工作对替尼泊苷的合成工艺进行了改进。针对反应温度、反应时间、反应分离纯化进行了一系列实验，优化各个因素，提出了稳定的反应条件，解决了合成工艺中成本高、操作难度高、收率低的问题。同时在查阅大量文献的基础上，对该类化合物的反应机理进行了探索性的研究，并初步作出推测。 最终，我们完成了替尼泊苷的合成并筛选出了最优的合成路线，而且简化了实验操作并提高了收率。 目前在化学领域数以万计的新分子不断涌现，仅凭常规的实验测试手段来获取化合物性能/性质的方法已不能满足化学家的需要，因此进行各种化合物定量结构与性能/性质关系(QSAR/QSPR)的研究就具有一定的价值。作为QSAR/QSPR的一个分支——定量结构—色谱保留行为关系(QSRR)的研究，越来越引起相关学科科技人员的重视，尤其是保留指数模拟和预测倍受化学工作者关注。所以化合物结构参数与其气相色谱保留指数关系的研究工作逐年上升，但是上述工作大多集中于对同一固定相、同一温度下保留指数的预测，使其应用范围受到一定的限制。 我们采用分子电性距离矢量(MEDV)表征酯类化合物的分子结构，同时运用多元线性回归技术建立了81个酯类化合物，在2种固定相(Carbowax1540和Cqualane)上，气相色谱保留指数(RI)与MEDV的定量结构—色谱保留关系(QSRR)模型。在2种固定相上的QSRR模型的建模计算值复相关系数（Rcum）、留一法(leave-one-out)交互校验复相关系数(QCV)分别为0.9968和0.9958(Carbowax1540);0.9935和0.9908(Cqualane)，结果表明MEDV能理想地表征酯类化合物的分子结构，所建模型具有良好稳定性和预测能力。