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目的研究原癌基因Bmi-1、C-myc蛋白和Bmi-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及远癌正常肺组织中的表达,探讨其表达与NSCLC临床病理特征的关系及相关性,为NSCLC发生、发展和预后评估提供新的依据。方法①采用免疫组织化学SP法检测52例NSCLC组织及30例相应远癌正常肺组织中Bmi-1和C-myc蛋白的表达情况。②采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测30例NSCLC及20例远癌正常肺组织中Bmi-1mRNA的表达情况。结果①免疫组织化学结果：Bmi-1蛋白表达于肿瘤细胞核和(或)质,以核为主。C-myc蛋白表达于肿瘤细胞核。Bmi-1和C-myc蛋白在NSCLC中的表达较癌旁正常肺组织中显著增高,且差别均具有高度统计学意义(Z=-4.837、-5.907,P均<0.01)；Bmi-1蛋白的阳性表达与患者的年龄、性别、癌组织的分化程度、肿瘤大小及组织类型无关(P均>0.05)；而与TNM分期及淋巴结转移有关,即Ⅲ～Ⅳ期的癌组织组中Bmi-1蛋白的阳性表达高于Ⅰ～Ⅱ期组,淋巴结有转移的癌组织组中Bmi-1蛋白的阳性表达高于淋巴结无转移组(Z=-2.567、-2.366,P均<0.05),而C-myc蛋白的阳性表达与肺癌的TNM分期、淋巴结转移及分化程度有关(Z=-2.193、-2.596、-2.056,P均<0.05),与病人的年龄、性别、肿瘤大小及组织类型等无关(P均>0.05)。②在NSCLC组织中,Bmi-1和C-myc蛋白的表达强度经相关分析显示二者呈极显著性正相关(r=0.463,P<0.01)。③RT-PCR检测结果：非小细胞肺癌组织中Bmi-1mRNA的表达量高于远癌正常肺组织组,差异有显著性(t=5.188,P<0.01)；且Bmi-1mRNA表达量与TNM分期及淋巴结转移有关：即Ⅲ～Ⅳ期的癌组织组中Bmi-1mRNA表达量高于Ⅰ～Ⅱ期组(t=-2.797,P<0.05);淋巴结有转移组NSCLC中Bmi-1mRNA的表达量显著高于淋巴结无转移组((t=5.617,P<0.01);与患者的性别、年龄、癌组织的分化程度及病理类型等因素无关(P均>0.05)。结论①Bmi-1和C-myc蛋白及Bmi-1基因在NSCLC组织中的阳性表达率和表达强度较远癌正常肺组织中显著增高,说明Bmi-1和C-myc的过度表达与肺癌的发生有关。②Bmi-1、C-myc在Ⅲ～Ⅳ期的NSCLC组中阳性表达量高于Ⅰ～Ⅱ期组,在淋巴结有转移的NSCLC组中阳性表达量高于淋巴结无转移组,说明Bmi-1、C-myc的过度表达与非小细胞肺癌的发展及转移有关。③Bmi-1和C-myc蛋白在NSCLC组织中的表达成显著正相关,说明Bmi-1和C-myc的过度表达在NSCLC的发生、发展等过程中起协同作用,联合检测Bmi-1和C-myc可能对肺癌的早期诊断、预测转移及判断预后具有重要的指导意义。④Bmi-1及C-myc能否作为NSCLC分子治疗的靶点有待进一步研究。