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目的：研究蜈蚣提取液对乳腺癌细胞株的敏感性,为乳腺癌的临床治疗提供理论依据。方法：体外培养乳腺癌细胞株MDA-MB-231,采用不同浓度蜈蚣提取液(Extract of Centipede, ECP)予以干预,通过MTT实验、细胞的药物浓度-时间生长曲线研究其对乳腺癌细胞株的敏感性；利用倒置光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及其超微结构的变化。结果：①MTT法揭示各浓度ECP对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231生长均有抑制作用。ECP在80mg/ml、40 mg/ml、20 mg/ml、10mg/ml、5 mg/ml、2.5 mg/ml及1.25 mg/ml下对MDA-MB-231细胞的抑制率依次为(71.26±2.64)%、(62.48±6.67)%、(56.26±3.17)%、(48.63±4.48)%、(42.13±4.73)%、(34.5±2.98)%和(26.89±2.95)%,各组间有显著差异性(P<0.01); ECP在80mg/ml浓度组的抑制率与吡柔比星(THP) 10μg/ml抑制率比较无统计学差异(P>0.05),大致相同；ECP在20mg/ml及40mg/ml组的抑制率与THP5μg/ml抑制率比较无统计学差异(P>0.05),大致相同；由公式计算得出的中效浓度为12.5mg/ml。②细胞生长曲线图显示MDA-MB-231活细胞数目与ECP浓度及药物作用时间相关。治疗组浓度在12.5mg/ml与25mg/ml时,用药后24小时活细胞数就显著减少。各组间活细胞数比较差异明显(P<0.01)。③光镜下见ECP作用48小时后,浓度低于10mg/ml对MDA-MB-231细胞抑制作用不明显,浓度在10mg/ml以上时,MDA-MB-231活细胞数减少,细胞形态变圆变小,80mg/ml时见细胞大片坏死,有较多的不规则细胞碎片,培养瓶中坏死脱落细胞增多。电镜下见治疗组细胞密度增高,染色质凝集固缩,染色质边集,核固缩、核碎裂,及凋亡小体的形成。结论：①ECP能抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖,且抑制作用呈剂量和时间依赖效应；②ECP低浓度有诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用,中、高浓度有直接杀伤MDA-MB-231细胞作用。