【摘 要】
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该论文主要通过Wittig反应和亲核加成反应合成了五十六个吲哚衍生物,这些化合物均未见文献报道.此外,通过吲哚2-甲醛与不同取代苯胺的亲核加成反应合成了二十二个吲哚20位含
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该论文主要通过Wittig反应和亲核加成反应合成了五十六个吲哚衍生物,这些化合物均未见文献报道.此外,通过吲哚2-甲醛与不同取代苯胺的亲核加成反应合成了二十二个吲哚20位含碳氮双键的西佛碱吲哚衍生物,从电性效应和空间位阻方面考察了反应底物的活性对反应进行的难易程度及产物稳定性的影响.为确定所合成的五十六个吲哚衍生物的结构,对其进行了核磁共振氢谱和质谱鉴定.分析和决结了各类衍生物的氢谱特征及其质谱裂解规律,并对一些化合物质谱的特殊裂解进行了讨论和解释.其中,有五十二个吲哚生物送元素分析,其结果全部合格.此外,对部分化合物进行了抑制癌细胞活性筛选,其中一些化合物显示出较明显的抑癌活性,并对其进行了简单分析,为今后寻找新药提供了有益参考.
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