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目的:检测P-21活化激酶家族成员PAK2在胃癌中的表达,探讨其表达水平与胃癌临床病理特征及生存预后的关系,以评价其作为新的胃癌肿瘤标记物或预后因子的可能性。方法:选取2013年1月至2013年12月期间在山东省肿瘤医院接受手术治疗的胃癌患者新鲜的组织标本,包括癌组织和配对的癌旁正常组织(距癌组织达5cm以上,经病理检查无癌组织浸润)标本共65例,运用实时荧光定量逆转录-聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)技术检测65例胃癌组织及配对的癌旁组织中PAK2基因的mRNA含量,运用免疫组化方法检测PAK2蛋白的表达水平,然后应用独立样本T检验和卡方检验、Kaplan-Meier等统计学方法对其表达水平与临床病理参数及无进展生存期进行统计学分析,P<0.05为有统计学意义。结果:Real-time RT-PCR的结果显示,胃癌组织PAK2基因mRNA的相对表达量为0.552±0.101,显著高于正常腺体组织0.263±0.078,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化显示,PAK2在胃癌组织中染色强于正常组织,mRNA表达和蛋白的表达相一致。PAK2表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小等无明显相关性(P>0.05),而与肿瘤的分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期密切相关(P<0.05)。PAK2高表达组术后2年复发转移率(44.44%)显著高于低表达组(15.00%),对患者随访发现,PAK2高表达组的中位无进展生存时间明显小于低表达组,具有统计学差异(25.00±0.45月VS 28.00±1.58月,P<0.05)。结论:PAK2在胃癌组织中存在过度表达情况;PAK2的表达水平与胃癌的分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期等肿瘤不良预后因素密切相关,其表达上调可能在胃癌的发生进展中发挥了一定的作用;PAK2或许将来可以作为胃癌患者预后不良因子。