不同相态下苯/丙烯烷基化反应研究

来源 :中国科学院山西煤炭化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kick666
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该文采用β分子筛催化剂,在较宽的范围内研究了不同相态下的苯/丙烯烷基化反应,并对反应后的催化剂进行了表征.所取得的结果主要包括以下几个部分:1.建立了一套可以在多种相态条件下操作的高压微型连续流动固定床反应器.2.在已有研究的基础上,根据反应混合物的相态,使用分区布点的方法确定了 反应条件,考察了不同相态下苯/丙烯烷基化反应异丙苯的收率和选择性的变 化,发现在近临界超临界条件下(272℃,6.2MPa)反应,异丙苯的收率最高, 催化剂的稳定性最好.而较低温度下(223℃)汽液两相区内反应,异丙苯收 率最低(~0.2﹪).3.研究了Ga<3+>、Zn<2+>离子改性分子筛的催化性能.Zn、Ga的存在明显地影响了 分子筛的催化性能.当Zn的质量百分含量为0.61﹪时,催化剂的稳定性大大 提高;Zn的质量百分含量大于2﹪时,催化剂的活性和稳定性都有所下降. 而Ga(Ga,0.62 wt﹪)改性催化剂的活性、稳定性都略有升高.4.对失活催化剂的表征结果表明:超临界流体可有效地溶解催化剂内外表面的 焦前驱体,并将之及时地带离催化剂,降低炭生成速率,进而延缓了催化剂 的失活.
其他文献
DNA结构的多态性使其在生命过程中扮演着极其重要的角色.因此,DNA不同结构的存在条件、稳定性、检测方法以及DNA不同构型之间的相互转化一直是人们研究的热点.本报告采用原子
过渡金属催化的C-H活化反应近年来发展迅速,已经成为重要的有机合成方法。与传统的偶联方法相比,C-H活化反应具有反应条件温和、经济效益高、原子经济性等特点。鉴于过渡金属钌
该论文从DNA的组装出发,对不同组装体系和环境中DNA与不同染料的识别进行了研究.该论文以组装和识别为核心,主要进行了以下几个方面的工作:1、将重氮盐树脂和DNA通过静电沉积
纵观现有的可生物降解聚合物基因控制释放体系的优劣,以改善亲水性和增加功能性为目的,该文章计合成了一系列的可生物降解聚合物,如,聚乳酸-聚乙二醇二元共聚物(PELA)、聚乳
该文第一部分工作包括:第一章从(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯出发,构建中间体合成砌块环氧醛合成子8,实现了天然产物Kurzilactone的全合成.第二章:以非常成功的Sharpless不对称双羟化
光合作用是自然界中的一个极其重要的过程,涉及到很多复杂的发色团分子之间的相互作用,使一系列的能量转移和电子转移过程在光合反应中心井然有序的高效进行。为了能够高效的实
生物芯片技术是一个多学科交叉的领域.基中芯片的制备方法和数据结果可信度的改善则是化学家们当仁不让的舞台.该文进行了单晶硅作为新型基因芯片基底的探索及单晶硅基底上的
诚恳谈心,勇于批评,这是确保“三讲”教育取得实效的途径之一。在“三讲”教育中,我们坚持诚恳谈心,勇于开展批评与自我批评,从而保证了民主生活会的质量。我们的主要做法和
该文提出了一种对高交联度不饱和聚酯及BMC材料进行增韧的一种新方法.通过对聚乙二醇链端的化学修饰,使之成为可参与固化交联反应的活性链段;采用共混的方式,对高交联度不饱
该文致力于发展新型手性氧钒络合物催化剂体系,试图高选择性地合成光学纯的联二萘酚及其衍生物.为此,我们设计合成了四种类型的新型手性氧钒(Ⅳ)络合物催化剂,应用于2-萘酚及其