【摘 要】
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目的:研究玻璃体腔注射雷珠单抗（Lucentis）治疗湿性年龄相关性黄斑病变的安全性和有效性。方法:选取我院湿性AMD患者共38例（38只眼），采用玻璃体腔注射雷珠单抗，每个月注射一次，共注
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目的:研究玻璃体腔注射雷珠单抗（Lucentis）治疗湿性年龄相关性黄斑病变的安全性和有效性。方法:选取我院湿性AMD患者共38例（38只眼），采用玻璃体腔注射雷珠单抗，每个月注射一次，共注射3次，通过眼科国际标准视力表检查、光学相关断层扫描仪（optical coherence tomography，OCT）等检查方法，观察注射后2周、1个月、3个月的最佳矫正视力（best corrected visual acuity，BCVA）以及检测黄斑中心凹厚度(central foveal thickness，CFT)的变化，并与注射前对比分析，同时观察是否有眼压过高、炎症、前房积血、视网膜出血、白内障等术后不良反应及并发症。采用统计软件SPSS13.0进行数据分析，采取配对设计t检验的方法，分析玻璃体腔注射雷珠单抗治疗前、后的情况。结果:患眼治疗前后各时间点最佳矫正视力及黄斑中心凹厚度的总体比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。在治疗过程中，均没有出现眼内炎、视网膜脱离等严重不良反应及并发症发生。结论:玻璃体腔注射雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑病变起效快疗效显著，并且可以较好的对病情进行有效的控制，患者的视力均有不同程度的提高，且安全、副作用小，但长期治疗效果计安全性需要进一步观察。
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