【摘 要】
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目的:制作小鼠脊髓损伤模型后利用基因芯片技术,建立小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱,并作出初步分析。方法:1.ICR小鼠(SPF级别,20-25g),戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,
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目的:制作小鼠脊髓损伤模型后利用基因芯片技术,建立小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱,并作出初步分析。方法:1.ICR小鼠(SPF级别,20-25g),戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,利用MASCIS撞机仪制作标准小鼠脊髓损伤模型,装备10g撞击棒,自2.5cm处自由落体撞击第10椎体层面脊髓中央,小鼠双下肢出现强制性抽搐,尾巴甩向一侧后,出现双下肢瘫痪。视为造模成功标志。2.以损伤后脊髓中心为中点,上下各5mm,提取损伤脊髓的总RNA,利用基因芯片技术对提取的总RNA进行扫描,得到小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱。3.利用生物信息学方法对小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱进行分析。结果:1.小鼠脊髓损伤模型制作成功,并对提取的总RNA进行质量评估,质量可靠。2.利用基因芯片技术得到小鼠脊髓损伤后LncRNA和mRNA差异性表达谱。观察差异性表达基因数目,并制作基因聚类分析热图。小鼠脊髓损伤后1天和3天,LncRNA差异性表达数目较少,而在损伤后7天,其数目有剧烈变化,而在21天后,差异性表达逐渐回落。3.生物信息学发现小鼠脊髓损伤后差异性LncRNA和mRNA GO分析涉及条目主要为运输、细胞粘附等,KEGG分析其涉及主要生物学通路为神经受体配体信号通路、磷酸化信号通路等。制作出编码基因与LncRNA动力调控网络图。结论:LncRNA在小鼠脊髓损伤后发生了差异性表达。
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