【摘 要】
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目的:本研究首次尝试将新的抗肿瘤药物,即DNA甲基转移酶抑制剂(DNAmethyl transferase inhibitors,DNMTIs)5-杂氮脱氧胞苷(5-aza-2)与TSA进行联合配伍,探索二者联合用于口腔
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目的:本研究首次尝试将新的抗肿瘤药物,即DNA甲基转移酶抑制剂(DNAmethyl transferase inhibitors,DNMTIs)5-杂氮脱氧胞苷(5-aza-2)与TSA进行联合配伍,探索二者联合用于口腔鳞癌治疗的可能性,特别观察DNMTIs与TSA联合应用作用于口腔鳞癌细胞后,是否增强药物在体外的抗肿瘤效应。
方法:以口腔鳞癌细胞Tca-8113为研究对象:(1)采用MTT(四甲基偶氮唑蓝比色法)研究TSA及5-aza-2单独作用于口腔鳞癌细胞后,对其生长增殖的抑制作用,获得口腔鳞癌细胞对单独使用两种药物的剂量反应;(2)结合1中所得实验结果,采用低剂量的TSA及5-aza-2进行联用,运用MTT及克隆形成实验检测药物对口腔鳞癌细胞的毒性作用;(3)采用TUNEL(原位末端标记染色)检测低剂量的TSA与5-aza-2配伍后是否能诱导口腔鳞癌细胞发生凋亡,并与单独运用这两种药物的细胞相比较。
结果:口腔鳞癌细胞Tca-8113对TSA及5-aza-2都呈现出较好的敏感性;与单独运用低剂量的两种药物比较,低剂量的TSA及5-aza-2联用可以使两种药物的细胞毒性作用显著增强,并明显诱导口腔鳞癌细胞发生凋亡。
结论:5-aza-2可以有效增强口腔鳞癌细胞对低剂量TSA的敏感性,在体外实验中呈现了较好的抗癌效应,TSA与5-aza-2的配伍可能成为口腔鳞癌治疗领域的新策略。
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