【摘 要】
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目前,随着科研工作者对于配合物的研究深入,人们期望于通过调控反应条件,来实现多维配合物合成。本论文以4′-(2-苯磺酸)-3,2′:6′,3′′-三联吡啶(3-HSTP)和4′-(2-苯磺酸)-4,2′:6′,4′′-三联吡啶(4-HSTP)为主要配体,与过渡金属Cd(II)、Co(II)、Zn(II)离子通过水热反应,成功得到了9个结构新颖、性能优异,具有7种不同晶体结构的配合物。通过一系列的表
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目前,随着科研工作者对于配合物的研究深入,人们期望于通过调控反应条件,来实现多维配合物合成。本论文以4′-(2-苯磺酸)-3,2′:6′,3′′-三联吡啶(3-HSTP)和4′-(2-苯磺酸)-4,2′:6′,4′′-三联吡啶(4-HSTP)为主要配体,与过渡金属Cd(II)、Co(II)、Zn(II)离子通过水热反应,成功得到了9个结构新颖、性能优异,具有7种不同晶体结构的配合物。通过一系列的表征手段,利用红外光谱表征了配合物的结构,紫外光谱进行吸光度测定,PXRD对配合物相纯度进行验证等,并对配
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纳米复合材料因其具有比表面积大、活性位点多、各组分间的协同效应以及形貌可控等特点而具有独特的物理、化学和催化性能,并成为高灵敏度、高选择性和高稳定性的电化学传感方法研究的热点内容之一。本学位论文通过制备基于氧化石墨烯(GO)和二硫化钨(WS_2)的铂纳米复合材料,构建一种基于GO、二种基于WS_2的亚硝酸盐(NO_2~-)、多巴胺(DA)电化学传感新方法。这种探究给NO_2~-和DA的电化学研究提
由于化石燃料的大量使用,能源危机和环境污染日益严重。为了满足不断增长的能源需求并解决其带来的环境问题,大量研究人员致力于开发绿色高效的清洁能源技术-燃料电池,锌空气电池和电催化水分解系统。其中,电催化氧还原(ORR)、析氧(OER)和析氢反应(HER)对于新能源技术的开发至关重要。然而,这些反应动力学缓慢,导致低的转换效率,为此,需要加入催化剂以加快反应速率。众所周知,Pt被公认是最效的ORR和H
金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)是指把金属离子和配体作为节点,使二者通过配位键或其他作用力结合成为具有潜在孔洞的网络结构。由于它们具有超高的前期可设计性和后期可修饰性,通常被设计成为高孔隙率,高比表面积的结构,致使其在气体的吸附分离、荧光的掺杂检测、磁学性能等方面都有广泛的应用。近些年来,MOFs在构筑、晶体学研究和性能开发上都引起了科学家们广泛的兴趣
特色的金属氧化物复合材料结合新型传感原理能显著提高电化学传感的分析性能,这使得电化学传感具有广泛的应用,如食品检测、生物医疗和环境监测等领域。本论文利用水热法、水浴法等制备了Ni Co_2O_4@Ni Co_2O_4纳米阵列和花状Zn O-Au复合材料,并基于制备的材料成功构置了电化学传感器和适体传感器,分别用于葡萄糖和赭曲霉素A(OTA)的检测。Ni Co_2O_4@Ni Co_2O_4纳米阵列
近年来,单体电化学(single-entity electrochemistry,SEE)在分析和电化学领域快速发展,SEE可在个体水平上研究颗粒的碰撞行为,并在微纳米尺度下获得颗粒的尺寸、粒径分布、催化活性、碰撞频率及形貌特征等重要信息。SEE可以采用不同的电化学技术来实现,例如计时电流法(Chronoamperometry,CA),快速扫描循环伏安法(Fast-scan Cyclic Volt
铜纳米簇(CuNCs)一般都是由几个到数百个铜原子构建而成,因其具备的优秀性能而受到了研究者的广泛关注。对于半导体量子点和有机染料而言,CuNCs是一种具有较大斯托克斯位移、光学性能出色、生物毒性低且生物相容性强的水溶性纳米材料。这些优点使CuNCs可以替代其他材料应用于构建生物传感器和生物成像。同时绿色温和的制备方法、低廉的价格和丰富的前驱体还成功扩大了CuNCs的应用范围。但CuNCs在合成和
本论文主要包括两部分内容:(1)对基于8电子规则的异双核超卤化物及其超酸的理论研究,(2)对基于8电子规则的超卤化物构筑的超酸催化CO氢化的反应机理的理论研究。第一部分主要内容包括异双核超卤化物的电子脱附能(Vertical electron detachment energy,VDE)值以及超酸的气相酸度(Gas-phase acidity)的理论计算及对各种影响因素的分析。最后对超酸复合结构H
配位聚合物(CPs)是一类由金属离子(团簇)和有机配体通过自组装连接形成的一类固体材料,其中金属有机骨架化合物(MOFs)被归类为具有潜在空隙和永久孔隙率的CPs的一个子类。这些晶体材料在网络几何中具有形貌多样性和新颖的拓扑结构,并且能实现对结构和功能的精确控制,因此它们可以用作前驱体。其衍生材料不仅继承了CPs或MOFs大比表面积和孔径可调的优点,并在超级电容器中以及电催化领域中具有优异的性能。
本论文通过静态电子结构计算,对两种二苯乙烯和苯并吡喃衍生物光致变色机理进行了理论研究。本篇文章由两部分组成:第一部分基于多态N电子价态二阶微扰理论方法(MS-NEVPT2),对4-(N,N-二甲胺)-4′-硝基二苯乙烯(DANS)的光致顺反异构化机理进行了详尽的探讨;第二部分采用静态-动态-静态二阶微扰理论方法(SDSPT2),对2,2-二甲基苯并吡喃的光致开环反应机理进行了细致的研究。第一章概述
高级氧化技术被认为是去除环境中顽固性有机污染物的有效方法。在各种高级氧化技术中芬顿及其派生的类芬顿(Fenton-like)由于其简单、有效等优点备受关注。非均相Fenton由于能缓解均相Fenton铁污泥生成、pH范围狭窄、催化剂难回收再用等缺点成为目前芬顿型高级氧化技术的研究热点。铁基金属有机框架材料(Fe-MOFs)由于具有多孔孔道、高比表面积、易功能化和多活性位等特点,在非均相类Fento