【摘 要】
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目的：探究在骨髓源性NSCs向神经元分化中mTOR信号通路的调控机制。方法：通过培养SD大鼠骨髓间充质干细胞进而诱导为神经球，按随机数字法分为四组：I组：骨髓源性NSCs，作为空白对照组；I
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目的：探究在骨髓源性NSCs向神经元分化中mTOR信号通路的调控机制。方法：通过培养SD大鼠骨髓间充质干细胞进而诱导为神经球，按随机数字法分为四组：I组：骨髓源性NSCs，作为空白对照组；II组：骨髓源性NSCs+LY294002；Ⅲ组:骨髓源性NSCs+Rapamycin；Ⅳ组：骨髓源性NSCs+LY294002+Rapamycin。孵育3d后分别通过免疫荧光、流式细胞技术检测各组间神经元特异性NSE的荧光强度、含量及细胞周期中G0/G1的差异，并利用CCK-8法监测细胞生长趋势差异。结果：在体外成功培养SD大鼠BMSCs并诱导出神经球，Ⅰ组～Ⅳ组NSE的平均荧光强度(x±s)依次为0.0687±0.0025、0.0449±0.0020、0.0279±0.0012和0.0260±0.0009，呈逐渐降低(P＜0.05)；NSE的含量(x±s)依次为28.00%±6.54%、13.10%±2.26%、2.03%±0.31%和1.30%±0.20%，亦呈逐渐递减（P<0.05）；细胞周期检测G0/G1期细胞(x±s)依次为62.20%±3.14%、74.47%±0.31%、82.47%±3.14%和93.17%±0.68%，呈逐渐升高(P＜0.05)；生长曲线呈依次降低趋势。结论：mTORC1参与骨髓源性NSCs的蛋白质合成、周期进程和增殖，是mTOR信号通路的重要环节。
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