【摘 要】
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目的检测大肠癌中MMP-9、TIMP-2、nm23、CD44、E-Cadherin、Integrin的表达,分析其表达情况及病理因素与大肠癌淋巴结转移的关系,进一步探讨大肠癌淋巴结转移的影响因素。方
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目的检测大肠癌中MMP-9、TIMP-2、nm23、CD44、E-Cadherin、Integrin的表达,分析其表达情况及病理因素与大肠癌淋巴结转移的关系,进一步探讨大肠癌淋巴结转移的影响因素。方法收集105例大肠癌患者的病历资料及石蜡标本、病理切片。将标本手工制作成“组织芯片”,应用免疫组织化学方法检测有淋巴结转移的大肠癌与无淋巴结转移的大肠癌组织中的MMP-9、TIMP-2、nm23、CD44、E-Cadherin、Integrin的表达。结果(1) TIMP-2、E-Cadherin的表达与大肠癌的淋巴结转移呈负相关性,TIMP-2与大肠癌淋巴结转移的相关系数r=-0.211(P=0.033),E-Cadherin与其转移的相关系数r=-0.283(P=0.004),因此E-Cadherin与大肠癌淋巴结转移的关系更密切。(2) MMP-9与TIMP-2的表达呈正相关；E-Cadherin与Integrinβ1的表达呈正相关;TIMP-2与E-Cadherin的表达呈正相关；nm23与MMP-9、TIMP-2、Integrinβ1的表达均呈正相关。(3) TIMP-2的表达与分化程度有相关性(P=0.035); E-Cadherin的表达与组织病理类型、分化程度有相关性(P=0.001,P=0.007)；Integrinβ1的表达与组织病理类型有相关性(P=0.044)。(4)分化程度与大肠癌的淋巴结转移有关(P=0.001)。(5)大肠癌淋巴结转移的危险因素为分化程度、浸润深度及MMP-9、CD44;保护因素为TIMP-2、nm23、E-Cadherin、Integrinβ1。其中,分化程度及E-Cadherin与大肠癌淋巴结转移的关系更密切。结论检测大肠癌组织中TIMP-2和E-Cadherin的表达对预测其淋巴结转移及病人预后有重要意义。
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