【摘 要】
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研究人员以一定浓度的Ca、离子载体A23187、以及同时加入Ca和离子载体A23187孵育兔红细胞,用新型与传统两种激光衍射法测量处理后的红细胞变形指数、取向指数、小变形指数,并
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研究人员以一定浓度的Ca<2+>、离子载体A23187、以及同时加入Ca<2+>和离子载体A23187孵育兔红细胞,用新型与传统两种激光衍射法测量处理后的红细胞变形指数、取向指数、小变形指数,并采用公式计算得到细胞剪切弹性膜量、膜表面粘度.通过对上述实验结果的分析,研究人员讨论了Ca<2+>、离子载体A23187或Ca<2+>和离子载体A23187共同孵育红细胞,增加红细胞对Ca<2+>的通透性之后,红细胞变形能力、细胞膜结构、膜的机械特性以及膜流动性的改变.在对该实验和前人的实验结果进行分析后,研究人员认为一定浓度范围内的Ca<2+>和离子载体A23187对红细胞的作用包括改变细胞膜组成与结构,增大膜剪切弹性膜量和膜粘度,降低红细胞变形性等几个方面.同时发现同时加入离子载体A23187和Ca<2+>孵育红细胞的情况,与离子载体A23187或Ca<2+>分别孵育的情况相比,可以在更大程度上降低红细胞的变形性,其中离子载体A23187起着重要作用.该实验还研究了冬眠灵通过改变红细胞形状,对红细胞变形能力的影响;同时证实了冬眠灵对Ca<2+>引起的红细胞变形性降低的恢复作用,并发现孵育时间是影响变形能力恢复的一个重要因素.
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