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PBEF/Nampt/Visfatin是2005年日本学者新发现的一种脂肪因子，位于染色体7q22.1和7q31.33之间，长37.41kb;在进化过程中高度保守，细菌、脊椎动物海绵动物门、鱼类中都有同源蛋白。目前其相关功能及作用机制不明，现认为主要作用为直接降低血糖的作用，作用效用约为胰岛素的1/10。与肥胖与2型糖尿病等代谢性疾病紧密相关。
本实验通过采用特殊动物模型--朗德鹅，应用强制填饲技术建立腹型肥胖动物模型，分析了填饲前后朗德鹅各项生理指标及血糖、血脂指标，以及其代谢紊乱状态。应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测肥胖组和正常生长组PBEF/Nampt/Visfatin基因脂肪、肝脏等13处组织的表达状况，建立了组织表达谱，并进行了两组表达差异分析。克隆了朗德鹅PBEF/Nampt/Visfatin基因部分序列，并根据该序列应用RACE(cDNA末端快速扩增技术，rapid-amplificationofcDNAends)获得了朗德鹅PBEF/Nampt/Visfatin的cDNA全序列并做了相关分析。
1．动物模型的建立及相关指标分析
方法：使用90日龄朗德鹅公鹅30只，随机平均分为2组笼养。填肥组高频填饲高能玉米，对照组自由采食普通饲料，两组均自然采水。21天后测量体重（活重）、肝重、腹脂重；检测血脂七项（总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白、游离脂肪酸、磷脂）、血糖。并获得组织样本，液氮冻存后备用。
结果：填肥组较对照组体重、肝重、腹脂重(p＜0.01)极显著增高，血糖显著增高(P＜0.05)，血甘油三酯(P＜0.01)、总胆固醇和游离脂肪酸(P＜0.05)显著增高，两组间高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇，脂蛋白和磷脂等指标两组无统计学差异(p＞0.05)；
对照组中各参数相关性如下：肝重与腹脂重、肝重与磷脂呈极显著正相关性、脂蛋白a与总胆固醇呈极显著负相关性；高密度脂蛋白胆固醇与甘油三酯呈显著负相关性、低密度脂蛋白胆固醇与腹脂重呈显著正相关性、游离脂肪酸与肝重呈显著正相关性、游离脂肪酸与总胆固醇呈显著正相关性。其他指标见未见显著相关性。
填肥组中各参数相关性如下：体重与腹脂重显著正相关性，总胆固醇与体重显著负相关性，余指标未见明显相关性。
2．建立组织表达谱及填肥组与对照组差异分析
方法：Trizol技术提取各组织mRNA，根据NCBI上鸡PBEF/Nampt/Visfatin基因全序列上保守段设计引物，逆转录获得cDNA序列，克隆扩增获得精确部分朗德鹅PBEF/Nampt/Visfatin序列，根据此段精确序列设计荧光定量专用引物，应用RT-PCR技术获得组织表达数据，通过2-△△方法分析得出两组各组织的表达差异。
结果：各组织中PBEF/Nampt/Visfatin基因均有不同程度表达，对照组与填肥组中肌肉组织表达均较高（胸肌、腿肌、心肌），脾、胰等实质器官组织表达均较低；表达量高低如下：对照组：胸肌、肾、心肌、腿肌、腹脂、胃、脑、皮下脂肪、肠、肝、胰、肺、脾；填肥组：胸肌、腿肌、心肌、肝脏、腹脂、肾、胃、肺、皮下脂肪、脑、脾、胰、肠。PBEF/Nampt/Visfatin基因表达量填肥组与对照组表达量半定量结果显示，肥胖后脾脏与肝脏PBEF/Nampt/Visfatin基因表达增加，分别为对照组的6.8-38.05与5.57-6.94倍，小肠表达量减少，填肥组约为对照组的10％-39％;余组织个体差异较大，倍比关系不明显。
3．PBEF/Nampt/Visfatin全序列的获得及分析
方法：根据前述获得PBEF/Nampt/Visfatin已知序列设计引物，使用cDNA末端快速扩增(RACE)技术，克隆测序获得全序列；通过在线核酸序列资源库进行氨基酸序列及蛋白结构预测，并进行各物种间该基因相似性比较。
结果：获得PBEF/Nampt/VisfatincDNA编码区序列1481bp，鹅该基因与各物种相似性非常高。
结论：强制填饲后朗德鹅脂代谢、糖代谢均发生严重紊乱，多个参数的相关性较对照组显著改变。PBEF/Nampt/Visfatin在组织内广泛表达，骨骼肌是该基因的主要表达部位，肥胖后脾、肝表达量增加，而小肠表达量减少；余组织变化个体差异大，需进一步确定。PBEF/Nampt/VisfatincDNA编码区序列长1481bp，该基因具有高度保守性，该蛋白属于磷酸核糖转移酶超家族。