【摘 要】
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[目的]SD仔鼠脂肪来源干细胞(ADSCs)在特定培养基条件下,向成牙本质样细胞分化的初步研究。[方法]1.取四只出生三天SD仔鼠腹股沟脂肪,消化法得到细胞,免疫组化法检测第二代细
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[目的]SD仔鼠脂肪来源干细胞(ADSCs)在特定培养基条件下,向成牙本质样细胞分化的初步研究。[方法]1.取四只出生三天SD仔鼠腹股沟脂肪,消化法得到细胞,免疫组化法检测第二代细胞表型分子CD44、CD105的表达；2.MTT法观察第二代细胞生长情况；3.取第二代细胞,经TGF-β1(2ng/mL)+DMNCP(200μg/mL)、DMNCP (200μg/mL)、TGF-β1(2ng/mL)进行不同诱导条件分组,同时设立空白对照组,RT-PCR检测DSPP表达。[结果]1.第二代细胞用免疫组化法检测表型分子CD44、CD105表达,结果阳性,且随着浓度升高,表达增强；2.MTT法检测第二代细胞第3-5天时处于对数生长期；3.第二代细胞经DMNCP、TGF-β1+DMNCP诱导培养六天后,DSPP表达阳性, TGF-βl和对照组,DSPP表达阴性。[结论]DMNCP、TGF-β1+DMNCP作为诱导培养基能诱导仔鼠ADSCs向成牙本质样细胞分化,表明在诱导作用中起关键作用的是DMNCP,这为脂肪干细胞向成牙本质细胞的分化和发育提供了良好的实验依据。
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