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1、以毛桃‘矮2-7’（Prunus persica （L.） Batsch. Ai2-7）、山桃‘白山碧桃’（Prunus davidiana （carr.） Franch. Baishanbitao）以及两者的F1代为试材，对RAPD标记的分离方式进行分析。结果表明，RAPD标记在F1代呈3种分离方式：孟德尔分离、偏离孟德尔分离规律、异常分离。呈孟德尔分离的情况有：不分离、1：1分离和3：1分离，并对偏离孟德尔分离比例和异常分离的RAPD标记进行分析。本研究结果对该群体是否适合构建遗传连锁图谱进行了评价，对进一步利用该群体打下良好的工作基础。 2、用RAPD、AFLP标记构建了‘矮2-7’和‘白山碧桃’的遗传连锁图，分别覆盖221.7cM（7个连锁群）、1238.8cM（12个连锁群）。其中‘矮2-7’的连锁图包含19个标记，标记间平均距离为11.7cM；白山碧桃’的连锁图包含103个标记，标记间平均距离为12.0cM。 3、把雌蕊败育性状看作一个形态学标记（用‘1’表示F1代群体中自然座果率为0的植株，用‘0’表示可育植株），则该性状位于‘白山碧桃’连锁图第5连锁群上，并与标记E16/M44-80连锁，遗传距离为19cM。并对该标记进行了回收、测序。 4、采用石蜡切片的方法，对雌蕊完全败育的‘白山碧桃’和雌蕊发育正常的‘矮2-7’进行解剖学观察，发现‘白山碧桃’雌蕊发育在进入自然休眠前，与‘矮2-7’发育状况相同。此后，‘白山碧桃’的雌蕊发育滞缓，子房腔不再膨大，胚珠发育停滞，花柱基本不伸长、柱头表面异常。因此，可以确定控制‘白山碧桃’雌蕊败育的遗传因子是在子房空腔形成后表达的。