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含有机颜料的废水难于生化降解,研究有机颜料固体颗粒光催化氧化降解的报告很少。本论文研究了有机颜料光催化氧化降解过程。所选用的颜料为颜料艳红6B（C.I.Pigment Red 57:1,R6B）,以纳米TiO2（A101,锐钛型）为光催化剂,高压汞灯为光源（主波长365 nm）。实验中考察了水溶液的pH值、TiO2浓度、颜料浓度、紫外光强度及各种添加剂（电子捕获剂、表面活性剂）对降解过程的影响。在250 ml敞口烧杯中,加入一定量的R6B粉末、TiO2、各种添加剂及调好pH值的去离子水,在暗处磁力搅拌混合0.5 h后,启动烧杯侧面的高压汞灯光照,开始光催化降解实验。单一颜料降解体系中,随着颜料自身浓度的增加,其降解褪色速度减慢;随着TiO2浓度的增加,颜料的降解褪色速度加快,适宜浓度为2.0 g/L;随着光强度的增加,颜料的褪色时间缩短,二者呈线性关系;在酸性或碱性条件下,颜料降解褪色速度较快。过硫酸铵的加入可明显提高水溶性差的R6B的降解速度,以酸性条件较适宜。H2O2的加入可提高R6B的降解速度;并且TiO2/UV/H2O2要比TiO2/UV或者H2O2/UV体系有效得多;升高降解温度可提高TiO2的重复使用次数及H2O2的利用率。阴离子表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠（DBS）及十二烷基磺酸钠（SDS）的加入降低了R6B的降解速度;同时其自身也被降解。阳离子表面活性剂四丁基溴化铵（TBAB）及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的加入加快了R6B的降解速度,但其自身并不降解。非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚（OP-10）的加入,在酸性条件下,明显加快了R6B降解速度;碱性条件下,抑制R6B的降解;OP-10也同时被降解。讨论了表面活性剂与R6B/TiO2之间的相互作用的历程,以阳离子表面活性剂为例,给出了二者与TiO2之间的吸附模型。