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手性多羟基胺类化合物的不对称合成
手性多羟基胺类化合物的不对称合成
来源 :中国科学院上海有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mipanglin
【摘 要】
:
该论文以具有C对称性的双乙烯基甲醇(divinylcarbinol)为原料,经结合动力学拆分的Sharpless不对称环氧化和Sharpless不对称双羟化,合成一些具有显著生理活性的手性多羟基胺类
【作 者】
:
史志才
【机 构】
:
中国科学院上海有机化学研究所
【出 处】
:
中国科学院上海有机化学研究所
【发表日期】
:
1996年期
【关键词】
:
多羟基胺类化合
不对称合成
血管紧张肽原酶抑制剂
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该论文以具有C<,2>对称性的双乙烯基甲醇(divinylcarbinol)为原料,经结合动力学拆分的Sharpless不对称环氧化和Sharpless不对称双羟化,合成一些具有显著生理活性的手性多羟基胺类化合物,并且合成了两个具有笼状结构的双吡咯烷类手性配体.
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