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棉铃虫Helicoverpa armigera（Hübner）是世界性重要农业害虫。随着转Bt基因棉花种植面积的快速增长，棉铃虫对Bt的抗性问题不容忽视。棉铃虫对Bt抗性机制的研究是抗性风险预测、抗性治理的基础，对于合理使用Bt、延长转Bt基因棉花的使用寿命具有重要意义。本论文在获得棉铃虫抗性品系的基础上，比较了棉铃虫对Bt抗性水平的检测方法、明确了棉铃虫对Bt产生抗性后繁殖和后代存活能力的变化，分离和纯化了棉铃虫中肠Bt毒素受体蛋白APN，克隆并分析了3类5个编码APN的基因序列，研究了棉铃虫抗、感品系BBMV与Cry1A毒蛋白的结合动力学，填补了我国研究棉铃虫对Bt抗性机制的空白。主要结果如下： 经室内46代筛选，棉铃虫对Bt杀虫剂、Bt毒蛋白和转Bt基因棉已经产生抗性，相对抗性倍数分别为1083.33、417.00和48.67倍。通过测定取食转Bt基因棉花后幼虫的死亡率，可以比较抗性水平较低的棉铃虫品系的差异；当抗性水平较高时，转Bt基因棉花只能做定性检测、不能做定量检测。体重抑制法能科学合理的体现棉铃虫对Bt的敏感性。 棉铃虫对Bt产生高水平抗性后，与敏感品系相比，取食含Bt杀虫剂饲料的幼虫存活率、体重明显增加，但成虫的交配率、产卵量明显降低，产卵期缩短，卵孵化率降低。杂交的抗、感品系成虫交配率、产卵量比抗性品系自交时明显增加，产卵期延长，卵孵化率增加，幼虫存活率比敏感品系明显增长。 利用Mg／EGTA方法，以不同的速度进行离心，可以成功地分离棉铃虫中肠BBMV，且BBMV中保留了大部分APN活性。CHAPS可以增加BBMV的溶解，PI-PLC能将APN从膜上解离下来，Mono-Q和FPLC结合的方法可以纯化部分APN。Western杂交证明棉铃虫中肠BBMV上结合Cry1Ac的主要是120和170kDa的蛋白，并且120 kDa蛋白是通过GPI锚定的APN。通过配体杂交试验，得到125I-Cry1Ac与BBMV杂交的120kDa条带，再次确认这个120kDa的APN是Cry1Ac的受体蛋白。 利用125I标记Bt毒蛋白，测定了棉铃虫抗、感品系幼虫中肠BBMV与Cry1Aa、Cry1Ab和Cry1Ac结合动力学的差异。通过饱和性测定、同源、异源竞争及分离试验，发现BBMV同Bt毒蛋白的结合与Bt毒性有一定的相关性；APN的活性水 MX平和抗性没有直接关系；棉铃虫对 CrylAC的抗性产生可能和 BBMV与 Cry1AC的结合位点数目减少有关；但造成抗性的原因可能不仅仅是受体蛋白，还有其它因素；推测 Cry1Aa、CrylAb和 CrylAc可能有一个共同的结合位点，另外可能还有一个与CrylAa结合的位点存在。 通过设计简并引物，以RTPCR结合RACE技术，克隆了5个编码棉铃虫APN的基因。这些APN的氨基酸序列具有氨肽酶N家族的共同特征。利用邻接法进行同源性分析，发现己克隆的 5个基因分属三个类群。与敏感品系 APN相比，棉铃虫抗转 Bt基因棉品系 APN的核昔酸序列有 3处碱基发生了突变，导致了二个氨基酸的取代；抗 Bt杀虫剂品系 APN的核昔酸序列有 8个碱基发生了突变，导致了5个氨基酸的取代。