【摘 要】
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目的观察大鼠围产期不同时间点(胎鼠,新生1、4、10、14日龄鼠)的肺结构形态发育,肺泡上皮细胞基底膜及其成分的变化,以及MMP2在围产期肺结构形态发育中的作用;并通过对不同孕
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目的观察大鼠围产期不同时间点(胎鼠,新生1、4、10、14日龄鼠)的肺结构形态发育,肺泡上皮细胞基底膜及其成分的变化,以及MMP2在围产期肺结构形态发育中的作用;并通过对不同孕龄鼠注射不同次数的DXM,观察其对肺结构形态发育的影响,探讨其可能的机制.方法SPF级SD孕大鼠34只,随机分为3种情况用药.产前三剂组12只于孕18,19,20天肌注地塞米松0.8mg/kg/日,产前一剂组10只于孕19天肌注地塞米松,对照组12只肌注生理盐水.取胎鼠、1、4、10、14日鼠肺,病理切片,HE染色,观察肺泡形态学的改变,计算机图像分析肺泡间隔厚度,肺泡面积,肺泡壁周长,肺泡等效内径,肺泡表面积/肺泡体积(s/v),肺泡数,次级隔高度,次级隔数目.电镜观察上皮细胞基底膜的连续性,免疫组化染色,计算机图象分析4、10日龄鼠肺Ⅳ型胶原,胎鼠、4、10日龄鼠肺MMP2的表达.逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)检测各日龄鼠肺MMP2mRNA表达.结论(1)新生鼠4至14天是肺泡形态结构发育的关键时期,以肺泡间隔变薄,次级隔的长出为特征.(2)肺泡化初期上皮细胞BM发生改变:变薄,多处不连续,细胞与基质间交流,以4天时最明显.(3)MMP2通过降解Ⅳ型胶原等参与了该时期BM的改变.(4)三剂组DXM影响新生鼠肺泡形态发育,机制可能是ACT抑制MMP2的表达,影响BM的改变,从而阻碍细胞的分化、增殖及与间质的交流.而一剂组DXM对新生鼠肺泡形态发育影响不大.
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