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相比于无机半导体太阳能电池，有机体异质结太阳能电池可以采用溶液或者低温蒸镀方式加工，实现低成本、大面积光电转换器件，而成为近几年的研究热点。有机半导体小分子，作为体异质结太阳能电池中光电转换活性层的电子给体材料，需要具有较宽的吸收谱带、较高的空穴载流子迁移率、适当的HOMO能级，以及良好的溶解性，从而有利于纯化、器件加工。吡咯并吡咯二酮（DPP）具有化学稳定性好、分子结构共平面、合成简单、成本较低等特点。作为一种吸电子基团，DPP具有较强的吸电子能力，可以有效地降低材料的带隙。萘是具有共平面结构的稠环芳烃，π电子在分子平面内离域。通过适当的结构修饰，有望获得高性能体异质结太阳能电池所需的有机小分子给体材料。本论文的主要研究工作是设计并合成以萘及氟萘为端基的二酮吡咯并吡咯类小分子，然后将其作为活性层给体材料应用于太阳电池器件中，并考察器件的光电性能。第二章中，我们制备了以四联噻吩为核，以萘或者氟萘为端基的有机半导体材料。经过研究，结果表明：随着氟萘的引入，可以有效地提高化合物的空穴迁移率。基于第二章的研究结果，我们在第三章中制备了以二噻吩基吡咯并吡咯二酮为核，以萘或者氟萘为端基的给体材料以拓宽给体材料的吸收范围。化合物CP9是一种Tm大约216C的结晶材料，X射线衍射表明对旋涂的薄膜进行热退火可以增强结晶，这有利于改善吸收性能和载流子传输性能。相比于Ag/AgCl电极，CP9分别于0.87V和1.16V有两个可逆单电子氧化峰。在低电压区，用SCLC方法测试电空穴器件迁移率约为2.7×10-4cm2V-1s-1。分别在66.4和100mW cm-2的AM1.5模拟太阳光下，对CP9进行初步表征，都得到能量转换效率约为3.0%的器件（ITO/PEDOT:PSS/CP9:PC61BM（solution processed）/Al）。关于氟原子对材料性能，例如形貌形态、吸收、电化学、电荷传输和由此产生的对器件的性能影响进行了讨论。由于CP8和CP9在室温下的低溶解性，其与PC61BM共混溶解与氯仿需要不断地加热，通过共混物的热溶液的旋涂得到薄膜。在第四章中，我们用2-丁基辛基替换了化合物CP8和CP9中的2-乙基已基，制备了化合物CP12和CP13以提高其可溶液加工性。化合物CP12和CP13是Tm分别为189和178C的结晶固体，这两个化合物相比于Ag/AgCl电极都分别于0.87V和1.16V（相对于EFc+/Fc为0.39和0.68V）有两个可逆单电子氧化峰。在低电压区，用SCLC方法测试单空穴器件，CP12迁移率约为3.36×10-5cm2V-1s-1、CP13迁移率约为9.76×10-5cm2V-1s-1。在100mW cm-2的AM1.5模拟太阳光下，对未经优化的器件（ITO/PEDOT:PSS/CP12or CP13:PC61BM/Al）CP12进行初步表征，得到CP13和CP12的光电转换效率分别为3.37%和3.00%。