重组胸腺素α1与人工合成胸腺素α1在小鼠和大鼠体内的药动学研究

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目的:研究rTα1和sTα1在小鼠和大鼠体内i.v.及s.c.的血药浓度-时间曲线、药动学参数和分布、排泄特点,比较rTα1和sTα1的药动学特征。 方法 :用竞争ELISA法测定rTα1和sTα1在小鼠、大鼠体内i.v.及s.c.后血清、胆汁、尿液及组织中的药物浓度,用DAS药动学统计软件进行血药浓度-时间曲线拟合及药动学参数计算。 结论:1、i.v.s.c.rTα1和sTα1的药动学行为分别符合二室一级消除、一室一级消除,二 者的主要药动学参数存在差别。2、rTα1与sTα1主要都集中在胸腺和脾脏,但是其分布绝对值rTα1低于sTα1,且sTα1可进入血脑屏障,rTα1则不能。3、rTα1与sTα1主要经肾排泄。
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