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取代脲类化合物具有多种生物活性,广泛应用于农业、医药等行业。由于氟原子具有模拟效应、渗透效应、电子效应和阻碍效应,大多含氟农药在性能上相对具有用量小、毒性低、药效高、代谢能力强等特点。嘧啶类化合物是生命活动中一类很重要的物质,且具有良好的生物活性。本研究利用了活性亚结构连接法,将氟原子和嘧啶环引入脲桥的两边,设计合成了34个含氟苯基嘧啶基脲类化合物,其中23个未见文献报道。主要研究内容具体如下：1.采用了简单、方便的“一锅法”合成了一系列的N-含氟苯基-N’-嘧啶基脲类化合物。产物经熔点、IR、1HNMR进行表征。目标化合物结构通式如下：1 R1=3-F, R2=-Cl, R3=-OCH3; 2 R1=4-F, R2=-Cl, R3=-OCH3; 3 R1=3-CF3, R2=-Cl, R3=-OCH3; 4 R1=4-CF3, R2=-Cl, R3=-OCH;5 R1=2,4-di-F, R2=-Cl, R3=-OCH; 6 R1=2,5-di-F, R2=-Cl, R3=-OCH; 7 R1=4-F, R2, R3=-H; 8 R,=4-CF3, R2, R3=-H; 9 R1=2,4-di-F, R2, R3=-H; 10 R,=2,5-di-F, R2, R3=-H; 11 R1=4-F, R2=-CH3, R3=-C1;12 R1=4-CF3, R2=-CH3, R3=-Cl;13 R1=2,4-di-F, R2=-CH3, R3=-Cl;14 R1=2,5-di-F, R2=-CH3, R3=-Cl; 15 R1=4-F, R2, R3=-OCH3;16 R1=4-CF3, R2, R3=-OCH3; 17 R1=2,4-di-F, R2, R3=-OCH3; 18 R1=2,5-di-F, R2, R3=-OCH3; 19 R1=2-F, R2, R3=-Cl;20 R1=3-F, R2, R3=-C1;21 R1=4-F, R2, R3=-Cl; 22 R,=2-CF3, R2, R3=-Cl; 23 R1=4-CF3, R2, R3=-Cl; 24 R1=2,4-di-F, R2, R3=-C1; 25 R,=2,5-di-F, R2, R3=-C1;26 R1=2,6-di-F, R2, R3=-C1; 27 R1=4-F, R2, R3=-CH3; 28 R1=4-CF3, R2,R3=-CH3; 29 R,=2,4-di-F, R2, R3=-CH3; 30 R,=2,5-di-F, R2, R3=-CH3; 31 R1=4-F, R2=-OH, R3=-CH3; 32 R1=4-CF3, R2=-OH, R3=-CH3; 33 R1=2,4-di-F, R2=-OH, R3=-CH3; 34 R1=2,5-di-F, R2 =-OH, R3=-CH32.将本研究合成的34个目标化合物和课题组合成的29个结构相似的取代脲化合物进行了初步生物活性测试。1)采用“油菜试法”测试了63个化合物对水稻和油菜的植物生长调节活性。结果表明：在10 mg/L剂量下,10号和19号对水稻根长具有较好的促生长率,分别在83.19%和81.58%。化合物3、53、61、63对油菜根长的促生长率都在75%以上,化合物22、47、48、63对油菜茎长的促生长率都在70%以上。2)采用“室内生物测定实验准则(除草剂)平皿法”(NY/T 1155.1,2006)测试了63个化合物对白苋和狼尾草的除草活性。结果表明：对于白苋,化合物17、34、37、38、39、42、43对根长的IC50均低于100 mg/L,其中最好的为化合物39,其IC50为35.13 mg/L；化合物4、34、45对茎长的IC50均低于100 mg/L,其中最好的为化合物4,其IC50为64.02 mg/L。对于狼尾草,化合物7、23、38、39对根长的1C50均低于50 mg/L,其中化合物23(IC50=11.67mg/L)的抑制活性要稍高于苄嘧磺隆(IC50=27.45mg/L);化合物15、17、26对茎长的IC50均低于150 mg/L,其中化合物15(IC50=60.73mg/L)的抑制活性要稍高于苄嘧磺隆(IC50=108.37 mg/L)。3.采用比较分子力场分析(CoMFA)初步研究了63个含氟苯基嘧啶基脲类化合物的结构与除草活性之间的关系。建立了两个具有较强预测能力的3D-QSAR模型(白苋:q2=0.735, n=6, SEE=0.088, r2=0.916, F=85.308;狼尾草,q2=0.838,n=6, SEE=0.969,r2=0.969,F=244.73)。