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本研究以克瑞森葡萄(Vitis vinifera L. Crimson)试管苗为试材,采用在培养基中添加NaCl的方法,研究了NaCl胁迫对克瑞森葡萄试管苗生长的影响;同时在NaCl胁迫下采用试管苗外植体蘸取不同浓度的NdCl3后再接种的方法,探讨了稀土钕对克瑞森葡萄试管苗生长的影响及缓解NaCl胁迫导致生长抑制的机理。研究结果表明:1.在0.1%的NaCl胁迫处理下,克瑞森葡萄试管苗长势及各项生长指标均优于对照,0.1%的NaCl胁迫没有达到对试管苗的伤害浓度,却能打破克瑞森葡萄试管苗继代的“驯化”现象,刺激并恢复了试管苗的健壮生长,因此生长状况好于对照;高于0.2%的NaCl胁迫处理对克瑞森葡萄试管苗生长不利,表现为试管苗的根数、根长和叶数与NaCl浓度呈显著负相关,抑制了试管苗的生长。20~40 mg·L-1的NdCl3对克瑞森葡萄试管苗生长有促进作用,40 mg·L-1浓度促进生长的效果最明显,大于80 mg·L-1的NdCl3浓度显著抑制生长,其效应有“低促高抑”的特点,表现出稀土作用于植物的剂量效应;试管苗在高于0.2%的NaCl胁迫下,在NdCl3试验处理小于20d时,20~80mg·L-1的NdCl3均表现对NaCl胁迫的拮抗和缓解作用,处理时间延长至25d,80mg·L-1的NdCl3不仅不能缓解NaCl对克瑞森葡萄试管苗的胁迫,甚至与NaCl协同作用加剧了对试管苗的伤害。NdCl3缓解NaCl对克瑞森葡萄试管苗胁迫作用的有效浓度为20mg·L-1。2. 0.1%的NaCl处理下试管苗叶绿素含量增加,光合速率提高,是由于低浓度NaCl对试管苗的生长并未造成生理伤害,仅作为刺激因子促进了试管苗的各项生理代谢;而高于0.2%的NaCl胁迫处理使试管苗叶绿素及光合速率均呈下降趋势,且与胁迫浓度呈显著负相关,这与前人的试验结论相一致;20～40 mg·L-1的NdCl3可提高试管苗叶绿素含量及光合速率,大于80 mg·L-1的NdCl3则起到抑制作用。在0.2%NaCl胁迫下,低浓度(20～40 mg·L-1)的NdCl3提高了试管苗叶绿素含量及光合速率,但高浓度(80 mg·L-1)的NdCl3抑制作用显著。3. 0.1%NaCl处理下试管苗叶片SOD和POD的活性始终高于对照水平;中度盐胁迫使SOD和POD活性呈现先升高后下降的趋势,但始终高于对照水平,可基本清除胁迫产生的活性氧;高度盐胁迫SOD和POD活性均出现大幅度下降,使试管苗生长受抑制甚至生长停止。0.1%的NaCl胁迫处理,MDA含量及PMP均与对照之间的差显不著异,说明该浓度不是克瑞森葡萄试管苗的胁迫伤害浓度;0.2%的NaCl胁迫处理对试管苗造成了伤害,但试管苗通过提高SOD、POD的活性提高了自我保护能力,降低氧化损伤,从而对胁迫有抵抗能力;0.3%、0.4%的NaCl处理PMP、MDA大幅度升高,与对照之间的差异达到极显著水平,说明该浓度盐胁迫已经超过了试管苗自身的调节能力,试管苗叶片皱缩、发黄,叶缘周围出现褐色枯死组织,造成不可逆伤害;在0.2%的NaCl胁迫处理下,加入20~40mg·L-1的NdCl3可使克瑞森葡萄试管苗叶片的SOD、POD的活性提高,质膜透性、MDA含量不断降低。但NdCl3的浓度提高至80mg·L-1时,则试管苗叶片的质膜透性提高,POD、SOD活性均降低,MDA含量增高,对质膜的伤害已高于NaCl胁迫处理,说明NdCl3缓解克瑞森葡萄试管苗NaCl胁迫的能力有一定的剂量效应,高浓度NdCl3的处理,与NaCl一同起到协同伤害作用。