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1.重金属在弹涂鱼体内不同组织的积累应用重金属痕量检测技术,检测Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+四种重金属在长江河口弹涂鱼体内不同组织的积累状况。研究表明,不同重金属在同一组织中积累程度不同,在弹涂鱼鱼鳃、肝脏和肌肉等组织中,Zn2+的积累量均为最大,Cu2+次之,Pb2+、Cd2+分列其后,其中以Cd2+的含量最少。同种金属在不同组织中积累程度也不同,Cu2+、Zn2+、Pb2+在弹涂鱼体内各组织积累顺序为鱼鳃>肝脏>肌肉,而Cd2+在肝脏中积累较多,积累顺序为肝脏>鱼鳃>肌肉。2. Cd2+和苯并[a]芘(BaP)对弹涂鱼体内抗氧化酶系统的影响研究了Cd2+对弹涂鱼肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)三种抗氧化酶活性的影响得出如下结论。低浓度Cd2+(0.05 mg·L-1)胁迫下,弹涂鱼肝脏组织内的SOD活性随着暴露时间的延长而升高。高浓度Cd2+(0.5 mg·L-1)胁迫下,弹涂鱼肝组织内的SOD活性暴露初期诱导升高,随着暴露时间的延长而逐渐降低,酶活力于暴露7d后显著低于对照组。Cd2+的胁迫下,CAT、GSH-PX酶活力的变化趋势基本一致,与SOD酶活力变化趋势相近。在高低两种浓度胁迫下,暴露初始阶段,两种酶活力因诱导刺激显著高于同期对照组,但随暴露时间的延长酶活力逐渐降低;暴露后期,活力下降低于同期对照组。采用相似方法,研究了苯并[a]芘对弹涂鱼肝脏SOD、CAT、GSH-PX三种抗氧化酶活性的影响。结果表明,SOD的活性暴露初期(1d)被诱导,BaP浓度越高,诱导效应越显著;但是随着暴露时间的延长,SOD的活性逐渐恢复至正常水平,最终在暴露7d后低于对照组。CAT、GSH-PX两种酶的活性在高浓度胁迫下,随着暴露时间的延长逐渐降低;但是在相对低的BaP浓度下,变化趋势多变,不存在明显的剂量-效应、时间-效应关系。3. Cd2+和苯并[a]芘(BaP)对弹涂鱼肝脏EROD活性的影响研究了Cd2+和苯并[a]芘各自胁迫下,弹涂鱼肝脏EROD活性的变化。结果表明Cd2+暴露对弹涂鱼肝脏EROD活性有诱导效应,但并不存在明显的定量响应关系;不同浓度处理组EROD活性随暴露时间延长,或呈现峰值变化,或持续升高。BaP暴露对弹涂鱼肝脏的EROD活性,随着暴露时间延长而呈诱导效应,但在高浓度下(0.5 mg·L-1 Bap),暴露10d后EROD活性相比暴露7d时有所下降,呈现峰值变化。4. Cd2+和苯并[a]芘(BaP)对弹涂鱼肝细胞超微结构的影响应用透射电镜的方法,分别研究了Cd2+两种浓度(1mg·L-1、0.1 mg·L-1)和苯并[a]芘(BaP)两种浓度(5mg·L-1、0.5mg·L-1)各自胁迫下对弹涂鱼肝细胞超微结构的影响。结果表明,在0.1 mg·L-1 Cd2+浓度暴露条件下,弹涂鱼肝脏细胞内的细胞器受到不同程度的损伤,线粒体扭曲变形,内质网膨胀,细胞核变形,核膜肿胀。在1mg·L-1 Cd2+浓度组,几乎所有的细胞器都受到严重影响,细胞结构遭到严重破坏。随着Cd2+暴露浓度的增高,肝细胞超微结构的受损程度逐渐加深,损伤不可逆转。暴露于BaP的弹涂鱼,肝脏细胞内的细胞器受到不同程度的损伤,其中线粒体和内质网是受BaP暴露影响最明显的细胞器,主要表现为线粒体嵴的退化和内质网片段化。这一结果与重金属Cd2+对弹涂鱼肝脏超微结构的影响基本一致。由此推断,多环芳香烃化合物代表化合物苯并[a]芘(BaP)暴露后,对鱼类细胞超微结构的损伤机制与重金属暴露产生的损伤机制有相似之处。