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随着发病率和死亡率的增加,癌症已经发展成为了严重的公共卫生问题。抗肿瘤药物的出现对癌症的治疗具有重大意义,但鉴于现有药物在临床使用方面存在选择性差、多药耐药性等诸多限制,人们对新型抗肿瘤药物的需求日益增长。新药的研究始于先导化合物的发现,因此,发现药理活性显著、作用选择性高、分子结构新颖的抗肿瘤先导化合物已经成为药物开发领域最受瞩目的研究热点之一。拓扑异构酶是一种关键的的抗肿瘤药物作用标靶,考虑到原核生物和真核生物的拓扑异构酶在功能上的相似性和序列上的同源性,将氟喹诺酮类药物抑制细菌II型拓扑异构酶