【摘 要】
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近年来，金属有机配位聚合物(MOF)得到了诸多科学工作者的青睐，主要原因归结于它在许多领域，例如气体的存储、药物的缓释、荧光探针、催化、DNA切割、生物传导材料、磁性材料和芯片等方面具有广阔的应用前景。其中，羧酸类配体结构灵活且功能多变，具有较强的配位能力和灵活多样的配位模式成为了许多科研工作者在合成金属有机配位聚合物时的首选配体。因此，本文主要选择二羧酸配体2,2’-二联噻吩-5,5’-二羧酸(
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近年来，金属有机配位聚合物(MOF)得到了诸多科学工作者的青睐，主要原因归结于它在许多领域，例如气体的存储、药物的缓释、荧光探针、催化、DNA切割、生物传导材料、磁性材料和芯片等方面具有广阔的应用前景。其中，羧酸类配体结构灵活且功能多变，具有较强的配位能力和灵活多样的配位模式成为了许多科研工作者在合成金属有机配位聚合物时的首选配体。因此，本文主要选择二羧酸配体2,2’-二联噻吩-5,5’-二羧酸(H2btdc)和4,4-磺酰基二苯甲酸(H2sfdb)，在溶剂热条件下，与过渡金属离子或稀土金属离子成
其他文献
本论文合成了基于(4,4′-二[二(羧甲基)氨甲基]联苯)(H4L)的七种配位聚合物，[Cu2(L)(H2O)4]·4H2O (1),[Cu2(L)(phen)2]·7.5H2O (2),[Cu2(L)(im)4]·4H2O (3),[Cu2(L)(pbib)(H2O)2]·4H2O (4),[Zn2(L)(pbib)2]·8H2O (5),[Zn2(L)(biim-4)2]·5H2O (6)和[
无机-有机超分子化合物的合成及性质研究引起人们的广泛关注，在合成无机-有机超分子化合物时，将多金属氧酸盐引入到反应体系中，合成多酸超分子化合物是多酸化学的一个重要研究课题。本论文中，我们以Keggin型多金属氧酸盐H4SiW12O40·20H2O及多酸衍生物Na9[PW9O34]·7H2O，2-氨基烟酸和过渡金属铜盐为原料，在常规水溶液条件下反应得到了两个以氢键为主要作用力的多酸超分子化合物：[(
本论文主要研究了无机–有机复合材料的合成方法，结构表征及其潜在的应用价值。利用水热合成的方法，得到了基于多金属氧酸盐（POMs）和金属有机框架（MOFs）的复合材料，即POMs@MOF型功能材料，并进一步探究了该类复合材料对有机染料的吸附性能。此外，利用常规水溶液的方法合成了两例杂核金属簇基超分子框架材料，为制备新型复合材料提供了更广泛的平台。主要研究内容如下：1．POMs@MOF型功能材料的合成
多金属氧酸盐是一大类纳米尺寸的金属氧化簇合物,主要由钼、钨、钒等过渡金属构成。多金属氧酸盐有着丰富的构建方式和独特的物理化学性质,非常适合作为建筑单元来制备功能材料并应用于催化、磁性、电子、能源、医药、成像及光致变色等各个领域。本论文在前人工作的基础上,通过选择性修饰制备出两种基于多酸的功能材料,并进行了形貌组成的表征以及性质研究。1.一种新型基于多金属氧酸盐和二氧化钛纳米粒子的复合物材料。我们首
根据离子交换的原理，双十八烷基二甲基氯化铵与多金属氧酸盐进行反应得到四个具有热致液晶性质的化合物，采用元素分析，热重分析，红外光谱，核磁谱对所得化合物的组成进行了表征，示差扫描量热分析，偏光显微镜，透射电镜，变温X射线衍射的测试结果说明所得化合物具有热致液晶性质。1.两个含有有机磷酸盐配体的多金属氧酸盐(NH4)6{Mo2VO4[(Mo2VIO6)NH3CH2CH2CH2C(O)(PO3)2]2}
毛细管电色谱兼具毛细管电泳和高效液相色谱的优势，分离复杂混合物时具有更高的分离效率。石墨烯衍生物(如氧化石墨烯和羧基石墨烯)具有石墨烯的单片层结构，在其六元环上含有羧基、羟基及环氧基等官能团，使其在分离化合物时更具选择性。由于好的稳定性及巨大的比表面积、较强的-电子共轭作用、疏水作用及氢键作用等，石墨烯衍生物有望成为毛细管电色谱中极具发展前景的固定相材料。本论文利用简单的静电层层自组装作用将氧化石
本文通过常规水溶液和水热技术合成了五例基于钨和铌的多金属氧酸盐的无机-有机杂化化合物，并对它们的结构和性质进行了研究。1.采用常规水溶液技术合成了一例新的含{Ni7}簇夹心型磷钨酸盐的无机-有机杂化化合物，Na10(NH4)4[{(β-α-PW9O34)Ni3(OH)(H2O)2(HAle)}2Ni]·22H2O (1)它是首例被二磷酸盐功能化的七核镍夹心型的多酸基无机-有机杂化化合物，由于分子间
文中我们通过常规水溶液的方法合成了一种新颖的介于夹心型多钒酸盐，CoII2{(VO2)CoIII(CoIIIL)2[V5O16]2}·23H2O (L=1,3-丙二胺)…………………………(1)利用元素分析、傅里叶红外、热重分析和磁性进行表征。单晶X射线衍射表明多钒酸盐阴离子是由一个{CoⅢ3(1,3-pda)2}簇和两个缺位的Lindqvist型多金属钒酸盐[V5O18]组成。阴离子1包含三个C
近年来，金属-有机配位聚合物因其具有多样的迷人拓扑结构和在催化、磁性、分离、气体吸附、荧光、分子识别、非线性光学以及离子交换等方面的潜在应用受到了科学家和研究学者的广泛关注。各种维度框架结构的设计和合成与多种因素有关，比如，配位的中心金属离子，配体的空间结构，金属离子与配体的反应比例，反应溶剂体系，抗衡离子，反应时间，反应温度，溶液的pH值以及模板剂等。尽管基于4,5-咪唑二羧酸及其衍生物为配体的
过去的几十年，大量有价值的工作投入到非线性光学(NLO)材料的研究和利用等方面。并且，有机分子体系在NLO领域的研究越来越广泛。其中，由于具有发光效应，晶体管场效应和光电池等方面潜在的应用价值，π共轭多环有机化合物成为科学家们当前研究的热点。大量的π共轭多环有机NLO性质的研究集中在如并五苯及其衍生物类的并苯化合物上，但是这些化合物易受光学影响和热效应作用而发生降解。和它们相比，类似结构的分子茚并