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目的:探讨研究脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞的自噬、凋亡与机体免疫功能变化的相关性,为揭示脓毒症发生发展机制提供理论依据,为探索脓毒症治疗的新方案奠定理论基础。方法:取72只雄性Balb/c小鼠,实验前12小时禁食,自由饮水。将实验小鼠随机分为6组:LPS+2h组、LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组和正常对照组,每组小鼠12只。各实验组小鼠腹部局部皮肤常规消毒后,行LPS腹腔注射,每只小鼠注射LPS溶液体积约为200-250ul,剂量为20mg/kg。正常对照组小鼠注射同等剂量生理盐水。利用ELISA方法,检测各组小鼠外周血炎症因子IL-2、IL-10和TNF-α的浓度。利用流式细胞技术,检测各组小鼠外周血CD4~+T/CD~+8 T细胞比值及腹腔巨噬细胞的凋亡水平。利用Western Blot技术检测各组小鼠腹腔巨噬细胞LC3II、Beclin-1的表达。结果:(1)LPS+2h组小鼠腹腔巨噬细胞LC3II、Beclin-1的表达较正常对照组小鼠相比,显著升高(p<0.05)。随后,随着时间的推移,LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠腹腔巨噬细胞LC3II、Beclin-1的表达较正常对照组小鼠相比,呈现持续进行性下降趋势(p<0.05)。(2)LPS+2h组、LPS+6h组小鼠外周血CD4~+T/CD8~+T细胞比值较正常对照组小鼠相比,显著升高(p<0.05)。LPS+6h组小鼠外周血CD4~+T/CD8~+T细胞比值达到高峰。随后,随着时间的推移,LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠外周血CD4~+T/CD8~+T细胞比值较正常对照组小鼠相比,呈现持续进行性下降趋势(P<0.05)。(3)LPS+2h组、LPS+6h组、LPS+12h组小鼠外周血IL-2、TNF-α浓度较正常对照组小鼠相比,显著升高(p<0.05)。LPS+12h组小鼠外周血IL-2、TNF-α浓度达到高峰。随后,随着时间的推移,LPS+24h组、LPS+36h组小鼠外周血IL-2、TNF-α浓度较正常对照组小鼠相比,呈现持续进行性下降趋势(p<0.05)。LPS+2h组、LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠外周血IL-10浓度较较正常对照组小鼠相比,显著升高,呈持续上升趋势(p<0.05)。(4)LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠腹腔巨噬细胞LC3II、Beclin-1与外周血CD~+4T/CD~+8T细胞比值相关指数R~2=0.716(P=0.043)、R~2=0.854(P=0.023)。(5)LPS+2h组小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡水平较正常对照组小鼠相比,稍有上调(P<0.05)。LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡水平较正常对照组小鼠相比,显著升高,呈持续上升趋势(p<0.05)。LPS+6h组、LPS+12h组、LPS+24h组、LPS+36h组小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡与外周血CD~+4T/CD~+8T比值的相关指数为R~2=0.796(P=0.035)。结论:(1)脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞的自噬与机体免疫功能具有较强的依存性,对脓毒症小鼠机体免疫有保护作用。(2)脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡与机体免疫功能有较强的相关性,对脓毒症小鼠机体免疫功能有负调控作用。(3)脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞的自噬对腹腔巨噬细胞的凋亡有调控作用,可能是自噬向凋亡的转换与脓毒症小鼠机体免疫功能变化相关。