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目的：探讨地黄饮子保护Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞的损伤及其对凋亡基因的调控作用。方法：离体培养的PC12细胞分为6组：空白对照组、模型对照组、VitE对照组、地黄饮子低剂量组、地黄饮子中剂量组、地黄饮子高剂量组。待细胞进入对数生长期后吸去培养液，分别加入空白培养液10％、正常脑脊液10％、VitE脑脊液10％、中药脑脊液低剂量5％、中剂量10％、高剂量20％。加培养液补至等量，37℃孵育2h。然后除空白组之外的各组加入经老化处理的Aβ_(25-35)(终浓度为10