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本文合成了一系列聚氧乙烯改性聚酰胺-胺(PAMAM)树形聚合物，并对其进行对比性表征与测试。该改性树形聚合物作为助留剂应用于造纸助留过程，以及作为催化剂载体应用于Pd金属纳米粒子的负载，均表现出其独特的优势。
首先，用聚乙二醇(PEG)和聚乙二醇单甲醚-1000(MPEG-1000)分别合成一系列不同分子量的PEO-A和MPEO-A-1000大单体，并采用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振谱(<'1>FINMR和<'13>CNMR)对其对比性表征，同时证实了聚氧乙烯大单体的成功合成。
其次，用发散法(Micheal加成及酰胺化反应)合成0.5G-5.0G PAMAM树形聚合物，并用亚胺比色法测定证实了柱层层析对整代PAMAM树形聚合物的提纯效果。FTIR和NMR对比性系统表征了单体和产物，证实半代和整代PAMAM树形聚合物组成和结构的区别；3.5G和4.0G PAMAM树形聚合物的马尔文粒径测试结果表明：氢键的存在对产物在溶剂中分散状态的影响；特性粘数与代数的关系图显示出整代与半代端基的异同，低代和高代的结构差异、缺陷和氢键的存在对粘度的影:2.0G和4.0G PAMAM树形聚合物的DSC对比分析，说明了代数和结构的变化对Tg的影响。
接着，用MPEO-A-1000改性1.0G-5.0G PAMAM树形聚合物(M1.0G、M2.0G、M3.0G、M4.0G、M5.0G)，PEO-A-1000分别改性2.0G、4.0G PAMAM树形聚合物(P2.0G、P4.0-1000)，并且分别用PEO-A-400、600、1500改性4.0G PAMAM树形聚合物(P4.0-400、600、1500)。纯化后产物的FT-IR和<'1>H-NMR系列对比表征结果表明聚氧乙烯改性PAMAM树形聚合物的合成成功，用DSC和TG证实了其具有高热稳定性。
最后，将M5.0G、M4.0G及其分别与聚丙烯酸钠阴离子和丙烯酸钠改性4.0GPAMAM树形聚合物(P44)复配的助留体系进行抄纸助留，纸样的助留性能测定结果表明其相比空白纸样，助留率得到了明显的提高。将M4.0G、M5.0G及P4.0G-1000作为Pd金属纳米粒子的催化剂载体，其中TEM照片表明Pd金属纳米粒子在载体中的分散形态，粒子大小及其粒径分布。并说明了作为催化剂载体，其代数和端基对Pd金属纳米粒子的影响。