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第一部分:微波法在无机、有机、高分子、金属有机、材料化学等许多化学领域得到了广泛的关注，取得了显著的效果。本文以廉价的四氯化钛为原料，制得二氯氧钛前驱体，通过微波辐射得到了粒径分布均匀、平均粒径４～5nm的以锐钛矿相为主的混合型纳米二氧化钛,该纳米二氧化钛在水溶液中十分稳定，分散性好。用透射电镜(TEM)、傅立叶变换Raman光谱、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱（IR）、紫外－可见光谱（Vis-UV）对纳米TiO2的性质进行了表征。并分析了前驱体浓度、前驱体酸度、催化剂种类、微波辐照时间对粒径、相组成的影响。第二部分:本文以廉价易得的TiCl4为原料，在低温下水解制得纳米二氧化钛溶胶，透射电镜结果表明粒径为20～30nm,并对其紫外-可见吸收光谱和共振散射光谱的影响因素以及产生原因进行了解释和探讨。第三部分：在生理pH下，用荧光光谱研究了纳米二氧化钛粒子与牛血清蛋白（BSA）相互作用。荧光强度的猝灭取决于二氧化钛纳米粒子周围局部电磁场的增强和血清白蛋白非辐射能量转移损失之间的竞争，求出了二氧化钛纳米粒子与BSA的不同温度下的结合常数k27℃=3.52×106,k37℃=9.31×106,得到了ΔH=75.2kJ·mol-1, ΔS27℃=-376.0J·mol-1·K-1, ΔS37℃=-375.9J·mol-1·K-1，讨论了可能的猝灭机理。BSA的荧光光谱与纳米二氧化钛的吸收光谱的重叠光谱表明:BSA中第212位色氨酸残基与纳米二氧化钛粒子之间的距离r=2.26nm满足非辐射能量转移的条件。同步荧光表明：随着纳米二氧化钛粒子浓度的增大，色氨酸的同步荧光峰从340nm红移到342nm,酪氨酸的同步荧光峰从299nm红移到301nm，从而可以推测纳米二氧化钛粒子诱导构象发生了微小的变化，氨基酸所处的微环境极性增加。拉曼光谱为我们的荧光光谱结果提供了有力的佐证．