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目的：探讨缺氧环境下缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、β-连环蛋白（β-catenin）与Wnt信号通路之间的关系及胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3（IMP3）和增殖细胞核抗原（PCNA）在胃癌SGC-7901细胞增殖中的作用。方法：使用RNAi技术，建立靶向干扰β-catenin的质粒。将pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-β-catenin质粒转染至人胃癌细胞株SGC-7091，建立稳定转染细胞株miR-β-catenin-7901。实验分成对照组、缺氧组、干扰组和缺氧干扰组，采用平板克隆形成实验和细胞倍增时间检测各组SGC-7901细胞的增殖情况，蛋白质印迹法检测各组SGC-7901细胞中HIF-1α、β-catenin、IMP3和PCNA蛋白的表达水平。结果：与对照组比较，缺氧组细胞的平板克隆形成数增多、倍增时间缩短（P＜0.05）；与缺氧组比较，缺氧干扰组细胞平板克隆形成数减少、倍增时间延长（P＜0.05）。缺氧组细胞中HIF-1α、β-连环蛋白、IMP3和PCNA蛋白表达水平均高于对照组（P＜0.05）；干扰组细胞中HIF-1α、β-catenin、IMP3和PCNA蛋白表达水平低于对照组（P＜0.05）；缺氧干扰组细胞中HIF-1α、β-catenin、IMP3和PCNA蛋白表达水平低于缺氧组（P＜0.05）。结论：1)靶向干扰β-catenin的稳定转染细胞株miR-β-catenin-7901建立成功。2）缺氧条件下，胃癌细胞株SGC-7901的增殖能力增强。3）缺氧状态下，胃癌细胞的增殖可能与HIF-1α经β-catenin激活WNT通路而上调IMP3和PCNA的表达水平有关