【摘 要】
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研究的内容与方法:(1)利用GenBank公布的恶性疟原虫基因组资料与信息,设计引物,体外扩增EBA-175、Ofmdr1、Cg1基因全编码区序列,T-A克隆并进行测序.(2)体外扩增Pf12基因编码
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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研究的内容与方法:(1)利用GenBank公布的恶性疟原虫基因组资料与信息,设计引物,体外扩增EBA-175、Ofmdr1、Cg1基因全编码区序列,T-A克隆并进行测序.(2)体外扩增Pf12基因编码区序列,T-A克隆并进行测序;构建原核表达重组质粒pGEX-Pf12,经原核表达,产物经SDS-PAGE、Western-blot分析和鉴定抗原性;构建真核表达重组质粒VR1012-Pf12,DNA免疫小鼠,用免疫组化方法观察其在小鼠肌肉中的表达,于末次免疫后60d,取小鼠的脾细胞,测定NK细胞杀伤活性和脾T淋巴细胞增殖水平,于末次免疫后20d、40d、60d,采血取血清,用ELISA方法测定抗体的动态变化;末次免疫后60d的血清分别以1:10,1:100最终浓度进行体外抑虫试验.
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