【摘 要】
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目的人体IF常纲飚与Ij‘fl艏细抛t卜的核穗有所刁‘同。因此政变棱酸碱媾部分的结构以寻找核陂捧机物是研究抗肿∞积药物瀚一种.方法。本谍题墩计合成瞟呤类似物,期望从qJ筛选到鼠有尚选择性、高活性的抗肿瘤作用的先导化合物。方法以讯基乙酸乙酶为鲧料.鲲肼解、芙环、重氧化鹋合r艺合成关键中间体5囊[基-4-芳罄偶g-3.羟乌薛IH-毗畔.再鲰重氮化偶合、分子内美环工艺合成}1标化合物3。甲基。1.笨基-6-芳譬偶氰-7-羟越双吡畦[5,1--c：3’j4’-叫辨-l,2冉三嗪。通过薄层分析(TLC)、元素
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